編碼的和 noncoding 的基因在人力 tumorigenesis 介入并且合作

新的研究比以前瞭解提供證據 noncoding RNAs 和交往 noncoding 的基因作用之間更加巨大的作用在人力癌症。

這個研究，發布由細胞壓入日記帳癌細胞的 9月問題，可能是有用的為識別腫瘤特定簽名與診斷、癌症的預測和處理相關。

惡性細胞陳列在致癌基因或腫瘤抑制基因的基因改變。 最近，稱 microRNAs 的 noncoding 的核糖核酸抄本大選件類 (miRNAs) 在癌症基因簽名也包括了。 MicroRNAs 是可能通過禁止蛋白質轉換調控基因表達的小的 RNAs，并且最近研究牽連了在癌症啟動和級數的 miRNAs。

克羅從俄亥俄州立大學的 M. Croce，馬西莫 Negrini 博士從費拉拉、意大利和同事大學的博士調查未被學習在 miRNAs 上的程度高度被保存的 noncoding 的 RNAs 另外的選件類的作用在人力癌症。 「此研究將提供新的答案到在癌症修改的分子結構和信號換能路，并且可能存在新的分子標記的確定的機會，并且潛在的治療代理」，解釋 Croce 博士。

使用染色體描出在正常和癌症範例一個大面板，研究員發現基因組 ultraconserved 地區 (UCRs) 輸入特殊套 noncoding 表達式在人力白血病和癌被修改的 RNAs。 這些 UCRs 在另外種類中高度被保存，并且，雖然他們不輸入蛋白質，他們可能是工作。 overexpressed UCR 的禁止導致了在結腸癌細胞的細胞彫亡。 有趣地，研究員也識別 miRNAs 的功能作用在 UCRs 的 transcriptional 管理規定聯合癌症。

採取與 miRNAs 一起通用知識，這些結果為考慮編碼和 noncoding 的 RNAs 人力癌症改變在啟動和級數的設計提供強烈支持。 「我們發現 noncoding UCRs 一貫地被修改在白血病和癌的高百分比的基因組級別，并且可以與 miRNAs 配合。 發現為編碼和 noncoding 的基因在人力 tumorigenesis 介入并且合作的設計提供技術支持」，推斷 Croce 博士。 進一步研究是需要的調查 noncoding 之間 RNAs 的多個類型的複雜功能交往。

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