Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Najwięcej chronicznych sinusitis skrzynek są od nakłaniającego inflamma

Published on September 11, 2007 at 11:31 AM · No Comments

Accentia Biopharmaceuticals ogłaszają dowód że najwięcej wszystkie chroniczny sinusitis (CS) skrzynki, jeśli nie, są należni nakłaniający rozognienie jak oryginalnie proponują oficerami śledczymi przy Mayo kliniką.

Dane zbierali jako część firmy fazy 3 trwającej kluczowej próby klinicznej dla swój ołowianego farmaceutycznego produktu, sinuNase, intranasal formułowanie antifungal amphotericin b 0,01% zawieszenia. Po to, aby mieć udokumentowanego CS opierającego się na historii żądani objawy, nosowi endoskopii znalezienia i CT obraz cyfrowy muszą zapisującym się w próbie klinicznej, pacjenci demonstruje osobliwie mucosal zmiany w sinuses. W czasie rekrutaci, wszystkie pacjenci mieli nosowego mucin zbierającego. Następnie, te próbki one badają dla eosinophilic ważnej podstawowej proteiny (eMBP). W pierwszy pięćdziesiąt próbkach teraz analizować, wszystko byli pozytywni dla embp, toksyczna proteina uwalniająca podżegającymi komórkami w odpowiedzi na grzyby. Firma wierzy że te znalezienia silnie wspierają nakłaniającego rozognienie jako przyczyna CS.

sinuTest diagnostyk używać mierzyć embp w nosowym mucin, jest patentowanym technologią rozwijać przy Mayo podstawą dla Medycznej edukaci i badania. Technologia która wyłączną komercjalizaci zgodę z Accentia Biopharmaceuticals. wyłącznie koncesjonuje IMMCO diagnostycy, Firma wierzy że sinuTest będzie pożytecznie dodatkiem dla identyfikaci zakłada FDA zatwierdzenie pacjenci. podejrzewają mieć CS i mogą być kandydatami dla traktowania z sinuNase

Jak poprzednio ogłasza, Accentia otrzymywał dający szanse na szybką karierę status od Food And Drug Administration (FDA) dla sinuNase, i ono prowadzi randomizować, stora, kontrolująca fazy 3 próba kliniczna z surowymi CS pacjentami przy więcej niż 50 miejscami przez USA. To jest fazy 3 próba kliniczna dla i pierwszy CS i jedynego intranasal antifungal który przedkładał FDA jako Badawczy Nowy lek (IND). wiedza firma tylko Początkowa nauki populacja jest z pacjentami które surowego CS przechodziliśmy sinus operację, ale ono zmaga się z nawrotnym CS.