St. ジュードは幹細胞の移植の生存者の結果に続きます

St. ジュードの患者管理は子供が治るとき停止しません。 正常な療法の終わりは直接追撃の心配の多くの年の開始です。 この心配は目指された助力します回復過程を病気か処置から起こるかもしれない長期複雑化のために正常、グループおよび故郷の医者を準備するようにです。

この子供たちの何人か hematopoietic 幹細胞の移植のおかげもあって彼らの破局的な病気を存続させます (HSCT)。 このプロシージャでは、絶えず新しく赤いおよび白血球、また血小板を作り出す提供者からの健全な hematopoietic 幹細胞 (基本セル) は総ボディ照射の有無にかかわらず患者の集中的な化学療法の使用からの自身の hematopoietic 幹細胞の絶滅の後で正常な血球の再製の目標を用いる受信者に注入されます。

HSCT が子供を保存することができる間、癌細胞を根絶し、移植の拒絶を防ぐのに使用される積極的な療法がのまたはそう長期医学の複雑化ディケイドの原因となる場合があります; そしてこの問題はますます子供が翼 Leung、 MD、 PhD の骨髄の移植および細胞療法のディレクターに従って allogeneic HSCTs を、存続させているので、育っています。 従って、患者のこのグループに対する HSCT の長期効果を調査することはますます重要です。 Allogeneic の移植は遺伝的に同じようなしかし同一の提供者から得られるそれらです。

Leung および前の St. ジュードの研究者 Hyunah Ahn は広範囲の一連の 「遅いイベント識別するために HSCT を存続させた」を 155 人の患者の年次テストの調査官のチームを導きました (リンクされる年病院から排出の後の発生する健康上の問題療法に) 経験した。 調査結果のレポートはジャーナル薬の 8 月 2007 日問題で現われます。

研究者は 18 に (12%) 1 つの長期健康上の問題があったが、 155 人の患者の 20 だけに (13%) HSCT と関連していた健康上の問題が 71 (46%) 持っていた 2 つから 4 つの条件をなかったし、 46 に (30%) 5 つから 9 つの条件があったことが分りました。

さらに、調査官は子供を遅い複雑化に傷つきやすくさせた 5 つの危険率を識別しました。 これらの要因の 3 つは処置と関連していました: 総ボディ照射、より高い放射線量および接木対ホストの反作用。 他の 2 つは忍耐強い関係して特定、女性でそして HSCT の時に年齢でより若いです。

HSCT を受け取っている 155 人の患者の間で長期イベントの累積発生は調査官含まれた骨の死 (14%)、腎臓問題 (27%)、甲状腺機能低下症減らされた甲状腺剤機能 (45%)、成長ホルモンの不足 (31%)、女性 (57%) および男性 (20%) の性ホルモンの異常に低い薄くなる生産、骨 (48%)、激流 (43%) および悪い肺の機能 (63%) を観察しました。

「1 番の主に見つけることはと」、 Leung 言いました多くの人々は複数の内分泌問題があったことでした。 「これはホルモン療法が」。これらの若い生存者の生命を改善できるので患者がある特定のホルモンの不足のさまざまな内分泌問題のための広範囲テストをよりもむしろちょうど経るべきであることを提案します

「私達の調査結果の実用的な使用」は言いました ChingHon Pui、 MD の腫瘍学の椅子をそのような情報が患者の故郷の医者が潜在性 HSCT の後の遅いタームイベントを予想するのを助けることです。 「HSCT があった患者の病歴および危険率を知っている一次医療サービス提供者これらの複雑化を早く識別し、扱うことによってそのような患者のための生活環境基準を改善できます」。は

このペーパーの他の St. ジュードの著者はショーン Phipps、 PhD の行動の薬を含んでいます; テレサスミス、 Kwan Gan およびマデリーン O'Connor、 RN、 PhD、蟹座の中心のすべて; そして、 MD 丈夫な、グレゴリーキンバリー Kasow は、 Raymond Barfield、 MD、 PhD、 Renee は、腫瘍学/骨髄の移植および細胞療法の MD、怒ります。

http://www.stjude.org