認知症の症状の治療に抗うつ薬シタロプラムショーの約束

研究者らは、抗うつ薬は、（シタロプラム）重篤な激越と認知症の精神病症状の緩和にだけでなく、一般的に所定の抗精神病薬（リスペリドン）として実行することができるという驚くべき証拠を発見した。

研究者はまた、抗うつ薬が"かなり低い"有害な副作用に関連付けられていることがわかった。

老年精神医学のオンラインアメリカのジャーナル（2007年11月号の前で）で発表された研究は、より一般的に処方のいずれかのSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）の最初の頭に頭の比較であると考えられている古い、非うつ病患者における第二世代の抗精神病薬。

彼らは高齢者の認知症に関連した精神病性障害の薬物治療の新しい方向性の可能性を高めるための知見は、エキサイティングです。しかし、研究者はより多くの研究が彼らの初期の結果を再現するために必要なことを注意してくださいと第二世代の抗精神病薬は、それらが死亡を含む重篤な副作用、関連付けることができること成長している科学的証拠にもかかわらず、ファーストラインの薬理学的治療であり続けること。

"我々は、この初期のデータに励まさ、しかし我々は抗うつ薬が認知症を患っている患者の激越と精神病のための効果的かつ安全な治療法であることを自信を持って言うことができる前に、プラセボ群を含め、さらに臨床試験でより多くを学ぶために必要がある、"リード氏は述べています研究を行うために同僚博士ブノワMulsantと提携研究者博士ブルースポロック、。

晩年の気分、行動および認知に関する薬剤の効果の検討 - の両方の科学者が国際的に老人精神薬理学での研究のために認識されます。で老人精神保健プログラムとBaycrestでロットマン研究所と中毒と精神的健康（CAMH）センターで老人精神保健プログラムと博士ポロック、そして博士Mulsant - 彼らはトロントベースの研究機関をリードして今ではCAMH。彼らはまた、トロントの精神、大学（UofT）の学科との学術予定している。

博士。ポロックとMulsantはピッツバーグメディカルセンターの大学で認知症に関連する精神障害で入院した103例で、二つの薬剤の有効性と安全性を比較するためにシタロプラム（抗うつ薬）とリスペリドン（抗精神病薬）の二重盲検無作為化対照試験を実施。

この12週間の臨床試験では、53人の患者がシタロプラムの毎日の線量を与えられ、50はリスペリドンの毎日の線量を受けた。シタロプラムのグループで47％、リスペリドン群では40％：全体的にみて、参加者の43％が試験を完了した。脱落率は、博士ポロックによると、この脆弱な人口のための典型的なものであり、調査結果の科学的妥当性を損なうことはありません。

研究者は、シタロプラムとリスペリドンは精神病（幻覚、妄想、不審な思考）と撹拌を減らすことで同様の効果を持っていたことを知って驚いた。全体的に、シタロプラムと症状の32％削減とリスペリドンと35％削減があった。シタロプラムは、鎮静、緊張や無関心のような有害な副作用、有意に低い負担と関連していた。合計副作用の負担のスコアは、リスペリドンのため19％増とシタロプラムと4％減少。

"我々は、抗うつ薬は、いわゆる抗精神病薬の性質を持つことを期待していなかった、"博士Mulsantが追加されます。 "それは精神病と攪拌が患者の両方のグループが現在同じ薬（抗精神病薬）で治療されていても、認知症や統合失調症と若年患者では高齢の患者で異なる神経化学を持っていることを私たちの信念を強調している。"

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