UCSF siyentipiko ay pag-uulat kung ano ang sinasabi nila ay isang makabuluhang pagpapabuti sa ang pamamaraan para sa genetically reprogramming ng mga cell mouse upang ang kanilang embryonic estado, ang isang proseso na transforms ng mga cell, sa kakanyahan, sa embryonic stem cell.
Ang paghahanap, na-publish on-line bilang isang agarang maagang publication sa "Cell stem Cell" (Septiyembre 6, 2007), builds sa strategic pambihirang tagumpay na iniulat ng Shinya Yamanaka, MD, PhD, noong 2006, at nakumpirma sa tagsibol ng 2007 pareho ng Yamanaka ang koponan at, sa malayang pag-aaral, sa pamamagitan ng mga siyentipiko sa MIT, Harvard at UCLA.
Ang advance sa pamamagitan ng koponan UCSF ay dapat mapabilis pananaliksik na naglalayong sa pagpapabuti sa orihinal na diskarte, ang koponan na ang sabi, at dagdagan ang kanyang potensyal na gagamitin para sa pag-aaral ang sakit pagbuo at paglikha ng mga pasyente-tiyak na stem-cell based therapies.
Ang gawain ay ang resulta ng isang pakikipagtulungan sa pagitan ng labs ng Miguel Ramalho-Santos, PhD, at Robert Blelloch, MD, PhD, ng UCSF Institute para sa pagbabagong-buhay Medicine.
"Ang bagong pamamaraan ay aalis isang malaking teknikal na pagtagumpayan na ay malamang nasiraan ng loob ng maraming mga labs sa buong mundo mula sa pagdala ng mga pag-aaral sa ang diskarte," sabi ni senior may-akda ng Ramalho-Santos, isang Fellow ng UCSF at isang miyembro ng Diabetes Center. Para sa mga hiwalay na mga kadahilanan, sabi niya, ang pagtanggal ng pagtagumpayan ang pagtaas ng mga potensyal na gamitin ang pamamaraan sa pagbuo ng mga pasyente-tiyak na cellular therapies.
"Ngayon, ang mga laboratories ay magagawang gamitin ang diskarte sa pag-aaral ng isang malawak na hanay ng mga normal at sira na cell ng interes," sabi ni ang unang may-akda ng ang pag-aaral, Blelloch, isang katulong propesor ng urolohiya. "Magkakaroon ng mas kakayahan sa tiyak na katayin ang mga mekanismo ng reprogramming at upang makilala ang mga genes ay pinaka-epektibo sa pagbabago ng mga adult cell."
Yamanaka ang diskarte-over-pagpapahayag ng ilang mga genes sa sa mga cell sa balat ng mouse upang simulan ang reprogramming - umasa sa pagpapasok ng isang dayuhan "drug pagtutol" gene sa ang balat ng mga cell ng mouse. Gene na ito ay "lumipat sa" sa mga cell na matagumpay na-convert sa mga cell ng embryonic stem, kaya ang pagbibigay ng isang paraan ng detecting ang mga ito. Ang drawbacks ng pamamaraan na ito ay na ito ay technically mahirap na isagawa at, sapagkat ito ay nagsasangkot ng isang dayuhan gene, ay itaas ang mga alalahanin ng kaligtasan na hadlangan ang paggamit nito sa mga cell-based therapies.
Sa kasalukuyang pag-aaral, ang mga UCSF siyentipiko na binuo ng isang alternatibo sa ito genetically engineered pamamaraan na "lumipat". Binuo nila ang mga suwero-free kondisyon sa ang cell kultura ng ulam na parehong-promote mas matagumpay na reprogramming at bumuo ng embrayono stem cell na maaaring nakita batay sa kanilang form at istraktura, nag-iisa.
Siyentipiko ay interesado sa reprogramming dahil sa potensyal nito para sa pagbuo ng mga tao embryonic stem cell na naglalaman ng genetic pampaganda ng mga indibidwal na mga pasyente. Sa teorya, ang cell anumang pasyente, sabihin nating, isang skin cell, ay maaaring reprogrammed. Kung ang resultang embryonic stem cell ay maaaring pagkatapos prompt sa kultura ng ulam magdalubhasa sa isa ng iba't ibang uri ng cell ng katawan, tulad ng sa puso, baga at utak, ang resultang na mga cell ay maaaring magbigay ng panimulang punto para sa isang host ng clinical -pananaliksik diskarte.
Mananaliksik ay maaaring lumikha ng mga dopamine-paggawa ng mga cell mula sa mga pasyente ng sakit sa Parkinson at pag-aaral sa mga ito sa kultura ng ulam upang malaman ang mga pinakamaagang mga hakbang ng development ng sakit. Maaari rin nilang subukan ang mga eksperimentong gamot sa mga tulad na mga cell sa kultura ng ulam.
Bilang kahalili, maaari bumuo ng malusog na nagdadalubhasang cell mula sa mga pasyente na donated ng kanilang genetic materyal, at maglipat ang mga ito sa mga tissues - nang walang panganib ng pagdikta immune pagtanggi sa paggamot ng mga bagsak ng mga puso, neurological sakit tulad ng Parkinson ng sakit at amyotrophic pag-ilid esklerosis, panggulugod pinsala sa kurdon at diyabetis.
Ang reprogramming diskarte pioneered ng Yamanaka - na sa Agosto nagsimula ang kanyang paglipat mula sa Kyoto University sa UCSF-kaakibat Gladstone Institute of Cardiovascular Disease at UCSF - kasangkot over-activate ng apat na genes sa mga cell ng balat ng mouse sa kultura ng ulam. Kanyang koponan ay nagpakita na over-pagpapahayag ng mga genes - oct4, sox2, klf4 at c-myc - ay maaaring maging sanhi ang buong makadagdag ng mga genes sa cell mouse upang mawala ang kanilang mga adult function at simulan ang gumagana bilang nila bilang mga embryonic stem cell. Pinangalanan Yamanaka ang mga cell na ito "sapilitan pluripotent (IP) na mga cell."