Novel angiogenic legemidler kan revolusjonere behandlingen av perifer arteriell sykdom

Decision Resources, en av verdens ledende forsknings-og rådgivende firmaer for farmasøytisk og helsetjenester problemer, finner at markedet oppføring av nye angiogene midler, inkludert en fremtidig blockbuster narkotika fra Genzyme, kunne revolusjonere symptomatisk behandling av perifer arteriell sykdom (PAD).

Den nye Pharmacor Rapporten perifer arteriell sykdom finner at Genzyme er HIF-1-alfa terapi for PAD pasienter med claudicatio intermittens, som kan nå markedet så tidlig som 2010, vil garner omsetning på $ 1,5 milliarder i 2016 i verdens største farmasøytiske markeder. Ekspertene er optimistiske om markedet oppføring av nye angiogene terapier, som fungerer ved å generere nye blodårer i beina og er de første agenter skal utvikles som sykdomsmodifiserende behandling for PAD. Selv om mange studier vil være nødvendig å etablere effekt og sikkerhet av angiogene produkter, leger håper disse banebrytende, vil PAD-spesifikk behandling være effektiv i behandling av claudicatio intermittens og kritisk lem iskemi pasient segmenter.

Rapporten finner også at selv om statiner vil fortsette å dominere PAD resept landskap, vil det amerikanske patent expiries av Mercks Zocor i 2006 og Pfizer er Lipitor i 2010 føre til total statin markedsandel å droppe fra 58% i 2006 til 21% i 2016. Den amerikanske patent utløp av Zocor vil be en rask og omfattende endring i forskriving til generiske ekvivalenter fra 2007 og fremover som tredjeparts betalere fjerne merket fra formularies.

"Pasient-aksje veksten vil være raskest for generisk Zocor, som vil overta Lipitor for resepter i de fleste av nylig diagnostisert PAD pasienter som ikke kan ha råd til de høye co-betalinger forbundet med Lipitor", sa Mary Argent-Katwala, Ph D., analytiker ved Decision Resources. "Nedgangen i statin markedsandel vil akselerere 2011 til 2016 etter omfattende patent utløp Lipitor."

http://www.decisionresources.com/