Romance de drogas angiogênicos pode revolucionar o tratamento da doença arterial periférica

Recursos de decisão, um dos líderes mundiais de pesquisa e empresas de consultoria para assuntos farmacêuticos e de saúde, considera que a entrada no mercado de novos agentes angiogênicos, incluindo uma droga de sucesso futuro da Genzyme, pode revolucionar o tratamento sintomático da doença arterial periférica (DAP).

O novo relatório Pharmacor doença arterial periférica encontra terapia HIF-1 alfa que Genzyme para pacientes PAD com claudicação intermitente, o que poderia chegar ao mercado já em 2010, vai reunir vendas de US $ 1,5 bilhões em 2016 no mundo os principais mercados farmacêuticos. Os especialistas estão otimistas sobre a entrada no mercado de novas terapias angiogênico, que agem através da geração de novos vasos sanguíneos nas pernas e são os primeiros agentes a serem desenvolvidos como modificadoras da doença terapias para a PAD. Apesar de numerosos estudos serão necessários para estabelecer a eficácia e segurança dos produtos angiogênico, os médicos estão esperançosos esses pioneiros, PAD-terapias específicas serão eficazes no tratamento da claudicação intermitente e crítica do membro segmentos paciente isquemia.

O relatório também conclui que, apesar de estatinas continuarão a dominar a paisagem prescrição PAD, os vencimentos de patente nos EUA de Zocor da Merck em 2006 e Lipitor, da Pfizer em 2010 fará com quota de mercado total estatina para queda de 58% em 2006 para 21% em 2016. Os EUA patente termo do Zocor irá solicitar uma mudança rápida e extensa na prescrição de equivalentes genéricos a partir de 2007 como de terceiros pagadores remover a marca de formulários.

"Paciente-share crescimento será mais rápido para o Zocor genérico, que vai ultrapassar Lipitor para prescrição na maioria dos pacientes recém-diagnosticados PAD, que podem ser incapazes de arcar com os elevados co-pagamentos associados Lipitor", disse Mary Argent-Katwala, Ph. D., analista de Recursos decisão. "O declínio da quota de mercado de estatinas, então, acelerar 2011-2016 após a expiração da patente do Lipitor generalizada."

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