Ein hergestelltes Virus zerstört HirntumorStammzellen, die anderen Therapien widerstehen und tödliches Wiederwachstum von Krebs nach Chirurgie verursachen, ein Forschungsteam, das von den Wissenschaftlern an der Universität von Krebs-Mitteberichten Texas M.D. Anderson in der Ausgabe Sept. 18 des Zapfens des Nationalen Krebsinstituts geführt wird.
„Wir haben zuerst in den Laborexperimenten und dann in Stamm Zelle-berechnetem menschlichem Hirntumor in den Mäusen gezeigt, das haben wir ein Hilfsmittel, das anvisieren kann und beseitigen die Zellen, die Hirntumoren treiben,“ sagen mit-älteren Autor Juan Fueyo, M.D., außerordentlicher Professor in Abteilung M.D. Anderson von Nerven-Onkologie. Ein Antrag, eine klinische Studie des Virus zu starten, genannt Delta-24-RGD, wird, zu den Bundesreglern diesen Monat zu gehen erwartet.
Das Virus wurde gegen den aggressivsten Hirntumor - glioblastoma multiforme geprüft, das aus den Gliazellen stammt, die Neuronen umgeben und unterstützen. Es ist in hohem Grade beständig gegen Strahlung und Chemotherapie und so invasiv, dass Chirurgie sie fast nie beseitigt. Patienten, die im Durchschnitt unter diesem bösartigen Glioma Live für ungefähr 14 Monate mit Behandlung leiden.
Fueyo und Kollegen entwickelten Delta-24-RGD, um auf einer molekularen Schwäche in den Tumoren zu erbeuten und änderten das Virus, also könnte es nicht im normalen Gewebe wiederholen. Sie zeigten in einem JNCI-Papier, im Jahre 2003 dass das Virus Hirntumoren in 60 Prozent Mäusen beseitigte, die Einspritzungen direkt in ihre Tumoren empfingen. Das Virus breitet in einer Welle durch die Tumoren aus, bis es keine gelassenen Krebszellen gibt, dann stirbt es.
Seit 2004 Wissenschaftler haben gefunden, dass Hirntumoren durch durchgedrehte Stammzellen getrieben werden, die sich wiederholen, in andere Baumuster Zellen unterscheiden und Proteinmarkierungen wie normale Stammzellen tragen.
„Forschung hat, dass diese KrebsStammzellen der Ursprung des Tumors sind, das gezeigt, das sie der Chemotherapie und der Strahlung widerstehen, die wir unseren Patienten geben und denen sie das erneuerte Wachstum des Tumors nach Chirurgie treiben,“ Fueyo sagte. „So entschieden uns wir, Delta-24-RGD gegen die GliomaStammzellen und Tumoren zu prüfen, die gewachsen wurden von ihnen.“
Das Forschungsteam, das von Fueyo, von mit-älterem Frederick Lang Autor, M.D., Professor in Abteilung M.D. Anderson der Neurochirurgie und erster Autor Hong Jiang, Ph.D., Lehrer in der Nervenonkologie geführt wurde, berechnete vier Hirntumorstammzellformen von vier Probenmaterialien glioblastoma multiforme. Alle vier Zeilen stellten die Eigenschaften und die Proteinunterzeichnungen von Stammzellen aus. Delta-24 folgte, mit, alle vier zu beenden, eintippt das Labor.
Als Nächstes verpflanzten die Forscher die Stammzellformen in die Gehirne von Mäusen und behandelten die resultierenden Tumoren mit Einspritzungen von Delta-24-RGD. Unbehandelte Mäuse hatten eine Mittelüberlebenszeit von 38,5 Tagen, während behandelte Mäuse ein Mittelüberleben von 66 Tagen hatten. Zwei der acht behandelten Mäuse überlebten für 92 Tage, bis das Ende des Experimentes, ohne neurologische Anzeichen.
„Es ist wichtig in den Tierbaumustern, Verbesserung im Überleben in der Mehrheit einer Tiere zu sehen, aber, einiges aushärten ist zu lassen und eine lange Zeit ohne neurologische Anzeichen zu überleben sehr selten,“ sagte Fueyo. „Wir müssen vorsichtig sein, weil ein Tierbaumuster nicht völlig Menschen darstellt, aber die Tumoren, die durch diese Stammzellen ähneln gewachsen werden nah, den Tumoren, die wir bei unseren Patienten sehen, das ist erregendes an sich finden.“
Tumoren in anderen Mäusebaumustern neigen, um zu sein und unabhängig, erklärt mit-älteren Autor und Frederick Lang, M.D., Professor in Abteilung M.D. Anderson der Neurochirurgie. Bösartige Tumoren bei Patienten sind nie rund, dringen sie andere Gewebe ein und forschen tief in das Gehirn. Die Zelle-berechneten Tumoren Krebses Stamm in diesen Experimenten haben die unregelmäßige Form und die invasiven Eigenschaften ihrer menschlichen Kollegen.
„Diese Ähnlichkeit zum menschlichen Tumor ist aufmunternd,“ sagte Lang. „Und er regt auch an, dass wir im Allgemeinen die gleichen Ergebnisse mit Delta-24-RGD in diesem Experiment erhielten, das wir erhielten in unserem früheren Experiment unter Verwendung anderer Tumorbaumuster.“