合わせたウイルスは他の療法に抵抗し、外科の後で癌の致命的な再生を引き起こす脳腫瘍の幹細胞、国立癌研究所のジャーナルの 9 月 18 日の版の M.D. アンダーソン蟹座の中心のレポートテキサス州立大学で科学者が導く調査チームを破壊します。
「次に私達は実験室の実験とマウスの茎によってセル得られる人間の脳癌で最初に示しました、それ私達に目標とすることができるあり、脳腫瘍を運転するセルを」、言います共同年長の著者ファン Fueyo、 M.D. の神経腫瘍学の M.D. アンダーソン部の助教授を除去しますツールが。 テルタ24 RGD と呼出されるウイルスの臨床試験を進水させる要求は中央政府調整装置に今月行く期待されます。
ウイルスは最も積極的な脳腫瘍 - ニューロンを囲み、サポートするグリア細胞に起きる glioblastoma の multiforme に対してテストされました。 それは外科がほとんど決してそれを除去しないほど放射および化学療法に対して非常に抵抗力があり、侵略的です。 処置の約 14 か月間平均すると苦しんでいる患者生きているこの悪性の神経膠腫に。
Fueyo および同僚は腫瘍の分子弱さで犠牲にするためにデルタ24 RGD を開発し、ウイルスを変えました従って正常なティッシュで複製できませんでした。 それらは 2003 年に JNCI のペーパーでウイルスが腫瘍に注入を直接受け取ったマウスの 60% の脳腫瘍を除去したことを示しました。 ウイルスは腫瘍を通って波で残っている癌細胞にならないまで広がりますそして停止します。
脳腫瘍は彼ら自身を複製する混乱する幹細胞によって運転されることが 2004 人の科学者が分ったので、他のタイプのセルに区別し、正常な幹細胞のような蛋白質のマーカーに耐えて下さい。
「これらの癌の幹細胞が腫瘍の起源であることを研究、私達が私達の患者に与える、外科の後で腫瘍の更新された成長を追いやり化学療法および放射に抵抗するそれ示しましたと」、は Fueyo が言った。 「そう私達はそれらから育った神経膠腫の幹細胞および腫瘍に対してデルタ24 RGD をテストすることにしました」。
神経外科の M.D. アンダーソン部の Fueyo、共同年長の著者 Frederick Lang、 M.D.、教授、および最初著者洪江によって、 Ph.D 導かれた調査チームは glioblastoma の multiforme の 4 つの標本から。、神経腫瘍学の教官、 4 つの脳腫瘍の幹細胞ラインを得ました。 4 ラインはすべて幹細胞の特性そして蛋白質の署名を表わしました。 デルタ24 は打ち込みます実験室を成功しました 4 つのすべて殺害に。
次に、研究者はマウスの頭脳に幹細胞ラインを接木し、デルタ24 RGD の注入と結果として生じる腫瘍を扱いました。 未処理マウスは扱われたマウスは 66 日の中間の存続があったが、 38.5 日の中間の生存可能時間を過しました。 8 匹の扱われたマウスの 2 つは神経学的な徴候無しで実験の終わりまでの 92 日間、存続しました。
「動物の大半の存続の改善を見ることは動物モデルで重要ですがいくつかを治してもらうことはおよび神経学的な徴候なしで長い時間を存続させることは非常にまれです」と Fueyo は言いました。 「私達はそれ自体刺激に見つけること」。である、動物モデルが十分に人間を表さないが、これらの幹細胞によって育つ腫瘍は密接に私達が私達の患者で見る腫瘍に類似していますので用心深くなければなりません
他のマウスモデルの腫瘍はありがちで、はめ込み式、共同年長の著者および Frederick を説明します Lang、 M.D. の神経外科の M.D. アンダーソン部の教授。 患者の悪性腫瘍は決して円形ではないです、他のティッシュに侵入し、頭脳に深く掘り下げます。 これらの実験の癌の茎によってセル得られる腫瘍に人間の同等の不規則な形そして侵略的な特性があります。
「人間の腫瘍へのその類似有望です」はと Lang は言いました。 「それはまた私達が私達が他の腫瘍モデルを使用して私達のより早い実験で」。得たこの実験のデルタ24 RGD の同じ結果を基本的に得たこと励まして、