Un virus adaptado destruye a las células madres que se oponen a otras terapias y causan el nuevo crecimiento mortal del cáncer después de cirugía, equipo del tumor cerebral de investigación llevado por los científicos en los partes del Centro del Cáncer de la Universidad de Texas M.D. Anderson en la edición de Sept. del 18 del Gorrón del Instituto Nacional del Cáncer.
“Hemos mostrado primero en experimentos del laboratorio y entonces en cáncer de cerebro humano célula-derivado vástago en ratones, eso tenemos una herramienta que pueda apuntar y eliminamos las células que impulsan tumores cerebrales,” decimos autor a Juan co-mayor Fueyo, M.D., profesor adjunto en el Departamento del M.D. Anderson de la Neuro-Oncología. Se prevee una petición de poner en marcha una juicio clínica del virus, llamada Delta-24-RGD, de ir a los reguladores federales este mes.
El virus fue probado contra el tumor cerebral más agresivo - el multiforme del glioblastoma, que origina en las células glial que rodean y utilizan las neuronas. Es altamente resistente a la radiación y a la quimioterapia y tan invasor que la cirugía casi nunca la elimina. Pacientes que sufren de esta glioma mala viva por término medio por cerca de 14 meses con el tratamiento.
Fueyo y los colegas desarrollaron Delta-24-RGD para cazar en una debilidad molecular en tumores y alteraron el virus así que no podría replegar en tejido normal. Mostraron en un papel de JNCI en 2003 que el virus eliminó tumores cerebrales en el 60 por ciento de los ratones que recibieron inyecciones directamente en sus tumores. El virus se extiende en una onda a través de los tumores hasta que no haya células cancerosas dejadas, después muere.
Desde 2004 los científicos han encontrado que los tumores cerebrales son impulsados por las células madres sin control que se repliegan, los distinguen en otros tipos de células, y soportan etiquetas de plástico de la proteína como las células madres normales.
La “Investigación ha mostrado que estas células madres del cáncer son el origen del tumor, eso que se oponen a la quimioterapia y a la radiación que damos a nuestros pacientes, y que impulsan el incremento renovado del tumor después de cirugía,” Fueyo dijo. “Decidíamos Tan probar Delta-24-RGD contra las células madres y los tumores de la glioma crecidos de ellos.”
El equipo de investigación llevado por Fueyo, Frederick co-mayor Lang autor, M.D., profesor en el Departamento del M.D. Anderson de la Neurocirugía, y primer autor Hong Jiang, Ph.D., instructor en neuro-oncología, derivó cuatro variedades de células del vástago del tumor cerebral a partir de cuatro especímenes de multiforme del glioblastoma. Las cuatro líneas exhibieron las características y las firmas de la proteína de células madres. Delta-24 tuvo éxito en matar a los cuatro pulsa hacia adentro el laboratorio.
Después, los investigadores injertaron las variedades de células del vástago en los cerebros de ratones y trataron los tumores resultantes con las inyecciones de Delta-24-RGD. Los ratones No Tratados tenían un rato de supervivencia medio de 38,5 días, mientras que los ratones tratados tenían una supervivencia media de 66 días. Dos de los ocho ratones tratados sobrevivieron por 92 días, hasta el final del experimento, sin síntomas neurológicos.
“Es importante en los modelos animales ver la mejoría en supervivencia en la mayoría de animales, pero hacer alguno curar y sobrevivir un rato largo sin síntomas neurológicos es muy raros,” Fueyo dijo. “Tenemos que ser prudentes, porque un modelo animal no representa completo a seres humanos, pero los tumores crecidos por estas células madres se asemejan de cerca a los tumores que vemos en nuestros pacientes, que es el encontrar emocionante en sí mismo.”
Los Tumores en otros modelos del ratón tienden a estar alrededor e independiente, explica el autor y a Frederick co-mayores Lang, M.D., profesor en el Departamento del M.D. Anderson de la Neurocirugía. Los tumores Malos en pacientes nunca son redondos, invaden otros tejidos y cavan profundamente en el cerebro. Los tumores célula-derivados vástago del cáncer en estos experimentos tienen la dimensión de una variable irregular y las características invasores de sus contrapartes humanas.
“Esa semejanza al tumor humano es encouraging,” Lang dijo. “Y también está animando que conseguimos básicamente los mismos resultados con Delta-24-RGD en este experimento que conseguimos en nuestro experimento anterior usando otros modelos del tumor.”