がんのイニシエーションにおける癌幹細胞の役割への洞察、進行および転移

科学者は致命的なヒト膵臓癌の転移の原因であるがん幹細胞（CSC）の異なる亜集団を同定した。

ジャーナル細胞幹細胞の9月号にセルPressから発行された研究は、癌の開始、進行、転移のCSCがの役割への洞察を提供し、より効果的な治療薬の開発のための新たな方向性を示唆している。

膵臓腺癌は、癌の死因の第4位としてランクとにより、早期に転移拡散し、放射線と化学療法に対する高い耐性が比較的難病です。より良いこの致命的な癌の病理を理解するために、科学者は最近、膵腫瘍のCSCがの役割を模索し始めている。 CSCは、それらが自己複製と分化した細胞の集団を生じさせることができることで正常な幹細胞に似た性質を持​​つ腫瘍細胞の小集団であると考えられている。ミュンヘンのルートヴィヒマクシミリアン大学で外科のDr。クリストファーHeeschenは、ドイツは膵臓癌のCSCがの役割を調べるために研究を主導した。

研究者は、ヒト膵臓癌の組織は、CD133の発現によって定義される腫瘍形成と化学療法抵抗性幹細胞、正常および悪性幹細胞の種々の方法によって発現される表面マーカーが含まれていることを発見した。彼らは、CD133と腫瘍の浸潤前に、血液細胞の遊走に重要な役割を果たしているケモカイン受容体CXCR4、両方を発現する細胞の異なるサブセットを同定した。分離されたCD133の注入+ / CXCR4 +マウスに細胞がCSCは、それらを識別し、転移性腫瘍の開発につながった。がんの転移を阻害するCXCR4またはCD133 + / CXCR4 -細胞を移植する代わりに、侵襲的な細胞の振る舞い​​のためにCXCR4の重要性を強調して廃止された。臨床研究では、CXCR4 +細胞の数が多い腫瘍サンプルは、より多くの渡り鳥だったと、より高度な転移性疾患に苦しんで患者から来たことを明らかにした。この重要な相関関係は、治療薬の改善された選択を可能にする、より正確な個々の予後を提供することがあります。

これらの知見は、腫瘍のホストインターフェイスに存在する特定のCD133 + / CXCR4 +がん幹細胞集団は、批判的に膵腫瘍の転移に関与していることを初めて実証する。 "本研究で識別される膵臓のCSCの一層の分子特性は、これらの腫瘍形成と転移性細胞を除去するために新たな治療戦略の開発に不可欠となる。これは最終的にこの致命的な病気に苦しんで私たちの患者のためのより効果的な治療を提供することがあります。この点では、試験管内で膵臓CSCを拡大しての実証可能性が飛躍的に薬効の評価で私たちを助けるだろう"と博士はHeeschenが提供しています。

http://www.cellpress.com/