과학자들은 혈소판, 응고에 필요한 혈액 세포, 백혈구 neutrophils 싸움 염증이라는 데 도움이되는 처음으로 보여주었다.
발견은 랄프 Kettritz, 분자 의학, 베를린, 독일, 동료에 대한 최대 Delbrueck 센터에 Charite과 탐정의 의료 학부에서 의학 교수에 의해 만들어졌습니다. 연구의 결과는 염증성 혈관 부상 치료를위한 새로운 안티 - 염증성 화합물을 초래할 수 있습니다.
"우리는 neutrophils은 염증을 유발하는 완전히 새로운 메커니즘을 발견,"Kettritz는 말합니다. "지금까지 과학자들은 혈소판 양식 혈전과 neutrophils 이러한 붓기, 빨갛게 등 염증의 증상을 일으킬 수 있다고 표시하고, 열이 있습니다. 본 연구에서는, 우리는 혈소판과 neutrophils 가끔 상처를 치유하거나 감염을 싸울 함께 작동하는지 보여줍니다. "
의 9월 21일 월호에 발표된 것으로 새로운 연구, 생물학 화학의 저널은 , 중요성의 검토와 전반적인 그것이 신문의 맨 1퍼센트에 속해 즉, 저널의 편집자에 의해 "금주의 용지"로 선정되었습니다 중요성.
염증 동안 - 상처 또는 감염에 다음과 같은 조직에서 보호 반응 - 백혈구의 공격 박테리아와 혈소판은 잠재적인 상처를 닫습니다 혈전을 형성하고 있습니다. neutrophils라는 백혈구는 세균에 대한 공격을 시작하는 첫 번째입니다. 그들은 이러한 염증의 초기 단계에 출시되는 과립 세포 대식 세포 콜로니 자극 인자 (GM - CSF)와 같은 물질에 의해 매력입니다. 일단, neutrophils 삼켜을 활성화하고 박테리아 및 손상된 조직을 파괴.
neutrophils 이외에 백혈구의 두 다른 종류의 박테리아 퇴치에 종사하는도, macrophages 및 lymphocytes을했다. 이러한 세포는 neutrophils 발표 종양 괴사 인자 (TNF)라고 불리는 화합물에 의해 활성화됩니다. neutrophils은 TNF, Kettritz 및 동료 neutrophils가 완전히 새롭고 다른 방식으로 TNF를 생성하는 자극될 수있는 것으로 발표하는 여러 가지 방법이 있지만.
"특정 화학 물질이 TNF를 만들어야한다고 세포를 알려주는 호중구의 표면에 수용체라는 단백질에 바인딩 할 때 보통, TNF가 생산"Kettritz는 말합니다. "이 시간, 우리는 호중구 이미 그 표면에 현재와 TNF의 생산을 자극하기 위해 그들을 사용하지 않습니다 수용체를 수집할 수있다는 사실을 발견했습니다."
GPIIb / IIIa 수용체는 불리는, 혈소판에 의해 neutrophils로 보내집니다. 봉투에 보낸 편지와 마찬가지로,이 수용체는 microparticles라는 vesicles에 포장되며, 그것들은 그 표면에 호중구, 바인드를 달성하고 수용체가 출시되는시기. 일단 출시, 수용체는 호중구의 세포막에 통합됩니다.
Kettritz와 그의 팀은 이러한 새로 인수 수용체 혼자가 작동하지 않았는 사실을 발견했습니다. TNF 생산 neutrophils을 촉진하려면 GPIIb / IIIa 수용체는 GM - CSF (염증의 초기 단계 동안 생산 물질)의 수용체와 협력하여 작동합니다. 과학자들은 GPIIb / IIIa는 fibronectin라는 세포 밖에 단백질에 바인딩 및 GM - CSF 수용체가 GM - CSF에 바인딩 할 때 때 호중구는 TNF 모두를 생산하고있는 것으로 나타났습니다.
"우리는 혈소판은 microparticles를 사용하여 다른 세포를 도울 수있는 처음 보였습니다 -이 경우, neutrophils - 염증에 대응,"Kettritz는 말합니다. "우리는 또한 혈액 응고에 관여 수용체는 또한 염증 반응을 실행하는 처음 발견했습니다."