Neue Erkenntnisse durch UT Southwestern Medical Center Forscher zeigen, dass ein Nebenprodukt der Cholesterin-Stoffwechsel mit der positiven Wirkungen Östrogen hat auf das kardiovaskuläre System eingreift und dadurch ein besseres Verständnis des Zusammenspiels zwischen Cholesterin und Östrogen bei Herzerkrankungen.
Die Ergebnisse der Studie, online verfügbar und in der Oktober-Ausgabe der Zeitschrift Nature Medicine, kann auch erklären, warum die Hormonersatztherapie kann einige Frauen nach der Menopause an Herzkrankheiten zu schützen, sagte Dr. David Mangelsdorf, Vorsitzender der Pharmakologie und leitender Autor der Papier.
Die Forscher fanden heraus, dass bei Nagetieren, ein Molekül 27-Hydroxycholesterol oder 27HC genannt, bindet an die gleichen Rezeptoren in den Blutgefäßen des Herzens, die Östrogen bindet.
Die normale Folge dieser Östrogen-Bindung ist, dass die Gefäßwände elastisch und erweitert bleiben, und Schäden an den Blutgefäßen repariert wird, unter anderem Herz-schützende Wirkung. Andere Untersuchungen haben gezeigt, dass Frauen nach der Menopause -, die nicht mehr produzieren Östrogen - diese schützende Wirkung verlieren und werden anfälliger für Herzkrankheiten.
Auf der Grundlage ihrer Untersuchungen an Tieren und anderen Experimenten bestimmt der UT Southwestern Forscher, dass wenn der Östrogenspiegel im Verhältnis zur Menge der 27HC im Blut zirkulierenden gesunken, 27HC und reagierte verpflichtet, die Östrogen-Rezeptoren im Herz-Kreislauf-System und blockiert ihre Schutzfunktion, vor allem durch Hemmung der Produktion von Stickoxid. Stickstoffmonoxid vermittelt Entspannung der glatten Muskulatur in den Blutgefäßen, Hilfsmittel Zellwachstum und-reparatur, und verhindert Thrombose. Geringere Mengen von Stickstoffmonoxid in den Blutgefäßen mit hoher Cholesterinspiegel und Diabetes in Verbindung gebracht worden.
In Tieren, die eine fettreiche, hohe Cholesterin-Diät, waren beide Cholesterin und 27HC Ebenen erhoben.
"Wir haben festgestellt, dass 27HC wirksam hemmen können Östrogen-Funktion in Gefäßgewebe durch Bindung an Östrogenrezeptoren", sagte Dr. Mangelsdorf, ein Howard Hughes Medical Institute an der UT Southwestern. "Diese Studie zeigt nicht nur die schädlichen Auswirkungen hoher Cholesterinspiegel ist auf das Herz, sondern unterstützt auch die Vorstellung, dass die relativen Pegel der 27HC und Östrogen in den Gefäßen sind Faktoren, um das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen."
In normalen Frauen vor den Wechseljahren, ist die Menge der 27HC aus Cholesterin erzeugt relativ niedrig im Vergleich zu dem Niveau von Östrogen im Blut zirkulierenden, was zu einer gesteigerten kardiovaskulären Schutz. Im Gegensatz dazu, wenn das Niveau der 27HC höheren relativen Östrogen, wie es während der postmenopausalen Periode oder als Folge von hohen Cholesterinwerten, spekulieren die Forscher, dass 27HC out-Wettbewerb Östrogen mit Östrogen-Rezeptoren binden, blockieren die Funktion der Rezeptoren und was zu einem Verlust des Schutzes.
"Dieses Modell könnte erklären, warum Frauen besser als Männer an Herz-Kreislauf Krankheiten geschützt werden, bis sie den Wechseljahren zu erreichen", sagte Dr. Mangelsdorf.