I Nuovi risultati dai ricercatori Sudoccidentali del Centro Medico di UT indicano che un sottoprodotto del metabolismo del colesterolo interferisce con gli effetti che benefici l'estrogeno ha sull'apparato cardiovascolare, fornente una migliore comprensione dell'interazione fra colesterolo ed estrogeno nella malattia di cuore.
I risultati dello studio, gli accessibili in linea e nell'emissione di Ottobre della Medicina della Natura del giornale, anche possono spiegare perché la terapia di sostituzione di ormone non riesce a proteggere alcune donne postmenopausali dalla malattia di cuore, hanno detto il Dott. David Mangelsdorf, presidente di farmacologia ed autore senior del documento.
I ricercatori hanno trovato che in roditori, in una molecola chiamata hydroxycholesterol 27, o in 27HC, legature agli stessi ricevitori nei vasi sanguigni del cuore a cui l'estrogeno lega.
Il risultato normale di questa associazione dell'estrogeno è che le pareti del vaso sanguigno rimangono elastiche e dilatate ed il danneggiamento del sistema vascolare è riparato, tra altri effetti cuore-protettivi. L'Altra ricerca ha indicato che le donne postmenopausali - chi più non producono l'estrogeno - perdono questo atto protettivo e diventano più suscettibili della malattia di cuore.
Sulla Base dei loro studi sugli animali e di altri esperimenti, i ricercatori Sudoccidentali di UT hanno determinato che quando i livelli dell'estrogeno caduti riguardante la quantità di 27HC che circola nel sangue, 27HC hanno reagito e limitano ai ricevitori dell'estrogeno nell'apparato cardiovascolare ed hanno bloccato la loro funzione protettiva, soprattutto inibendo la produzione di ossido di azoto. L'Ossido di azoto media il rilassamento del muscolo liscio nei vasi sanguigni, nella crescita delle cellule degli aiuti e nella riparazione ed impedisce la trombosi. I livelli Diminuiti di ossido di azoto in vasi sanguigni è stato collegato con ricco in colesterolo ed il diabete.
In animali alimentati una dieta ad alta percentuale di grassi e ricca in colesterolo, sia il colesterolo che livelli 27HC sono stati elevati.
“Abbiamo trovato che 27HC può efficacemente inibire la funzione dell'estrogeno in tessuto vascolare legando ai ricevitori dell'estrogeno,„ abbiamo detto il Dott. Mangelsdorf, un ricercatore di Howard Hughes Medical Institute a UT Sudoccidentale. “Questo studio non solo illustra gli effetti offensivi ricchi in colesterolo ha sul cuore ma egualmente supporta la nozione che i livelli relativi di 27HC e di estrogeno nel sistema vascolare stanno contribuendo i fattori al rischio per la malattia cardiovascolare.„
In donne premenopausal normali, la quantità di 27HC generato da colesterolo è relativamente minimo confrontata al livello di estrogeno che circola nel sangue, piombo alla protezione cardiovascolare migliorata. Al contrario, quando il livello di 27HC è ad estrogeno relativo superiore, quale durante il periodo postmenopausale o in conseguenza di ricco in colesterolo, i ricercatori speculi che 27HC fuori fa concorrenza estrogeno da legare con i ricevitori dell'estrogeno, bloccanti la funzione dei ricevitori e con conseguente perdita di protezione.