TFAP2C基因可能是有用的目标为新的乳腺癌疗法

爱荷华大学的研究人员已经发现了一种基因在乳腺癌细胞的雌激素的反应能力的一个关键作用。

这一发现可能导致更好的治疗和激素反应的乳腺癌可以解释目前的治疗效果的差异。

雌激素会导致激素反应的乳腺癌细胞增长，并通过与癌细胞的雌激素受体的相互作用分化。雌激素信号的干扰，是两种常见的乳腺癌疗法的基础上 - 他莫昔芬，雌激素的相互作用块与一个主要的雌激素受体ER -α，芳香酶抑制剂，减少会使体内的雌激素量，从而影响使用的任何途径雌激素。

这项研究，由医师，在爱荷华罗伊J.和露A. Carver医学院大学博士，教授，外科主任罗纳德威格​​尔领导，揭示了控制转录因子AP2C的核心作用（TFAP2C）雌激素信号的多种途径。该研究结果发表在9月15日癌症研究的问题。

威格尔，谁也就是在UI霍顿综合癌症中心的成员，说：“”雌激素雌激素受体结合，并触发一个事件，包括基因调控的级联。 “我们发现，从细胞TFAP2C消除导致所有这些，我们与雌激素消失关联的级联，经处理后的的癌细胞无法回应任何对雌激素的正常途径。”

研究人员发现，沉默的激素反应的乳腺癌细胞中TFAP2C的表达显著减少癌细胞ER -α量。这在ER -α（一般由乳腺癌细胞水平的16％）的减少，也影响生产等“下游”有关的基因在癌细胞的生长。

此外，也沉默TFAP2C淘汰名为GPR30另一个是在发现癌症细胞膜的雌激素​​受体的表达。

更重要的是，该小组还发现，这些影响抑制肿瘤生长。具体来说，处理过的癌细胞没有生长在小鼠体内肿瘤的雌激素和建立被推迟。

这一发现表明，有很多途径，让细胞以雌激素的反应，并TFAP2C是一个中央控制激素反应球员。

“瞄准了这个基因可能是一个更好的方式来开发的药物来治疗乳腺癌激素反应，因为它的目标多个不同的途径，”威格尔说。

结果也可以解释为什么一个单一的途径，他莫昔芬，它的目标是事倍功半，芳香酶抑制剂，这可能会影响到许多雌激素途径。

威格尔指出，推进调节雌激素与乳腺癌的激素反应的了解仅仅是一个较大的重点在用户界面对乳房健康的一部分。

“用户界面，在乳腺癌的极大兴趣。，在未来几个月内，UI乳房健康诊所将开放其使命的一部分，是推进的基础和临床研究乳腺癌，”他说。 “这项研究是我们如何在解开背后的控制乳腺癌雌激素的反应能力奥秘的一个例子。”

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