Facendo Uso delle tecniche di rappresentazione livelle dell'atomo, i ricercatori dell'Università del Michigan hanno rivelato i dettagli strutturali importanti di un sistema degli enzimi conosciuto come “la torcia per saldature della Madre Natura„ per il suo ruolo nell'aiuto dell'organismo riparte efficientemente molte droghe e tossine.
La ricerca è stata dettagliata in una serie dei documenti, il più recente pubblicato online questo mese nel giornale BBA Biomembranes.
Il sistema comprende due proteine che funzionano in cooperazione. Il primo, il citocromo P450, fa il lavoro reale, ma soltanto quando ottiene una spinta dalla seconda proteina, il citocromo b5. Per complicare gli argomenti, le due proteine possono interagire soltanto quando entrambi sono limitati ad una membrana cellulare. Quello lo rende difficile usare le tecniche tradizionali per discernere i dettagli strutturali che sono determinanti per l'interazione, ha detto Ayyalusamy Ramamoorthy, che piombo il gruppo di ricerca.
Per esempio, la Cristallografia a raggi x, usata spesso determinare le strutture della proteina, richiede la separazione delle molecole dal loro ambiente della membrana. Poiché la parte del citocromo b5 attacca alla membrana, tali separazioni comprendono rompere la molecola al punto di disaccordo, che sembra essere la parte che gestisce la sua interazione con il citocromo P450. Così mentre la cristallografia può offrire alcune informazioni sulla struttura, non può fornire le comprensioni in esattamente che cosa continua fra P450 e b5 durante il loro accogliente, ad incontri diretti a membrana, Ramamoorthy ha detto.
Tuttavia, la tecnica i suoi usi del laboratorio---spettroscopia RMN semi conduttrice---può produrre le immagini dettagliate delle proteine nell'ambiente della membrana, non solo rivelare la struttura molecolare ma anche mostrare come una proteina particolare si accoccola nella membrana. Il Citocromo b5 ha presentato una sfida anche a quel metodo versatile, sebbene, perché la molecola fa tre comportarsi diversamente parti quelle tutte: la parte rigida e appiccicosa che seppellisce nella membrana cellulare, in una parte altamente mobile e solubile in acqua ed in un meno “linker„ mobile che connette le altre due parti.
Ma tweaking la loro tecnica, i ricercatori potevano ottenere le immagini ad alta definizione di tutte e tre le parti.
“La sfida era qualcosa come avere una stanza in pieno della gente e provando ad ottenere le buone foto di ognuno di loro,„ ha detto Ramamoorthy, un professore associato di chimica e della Biofisica. “Con una maschera, probabilmente non potete farlo. Ma se dite, “Ognuno sopra l'età 50 sta su, “e catturate una maschera e poi chiedete un altro gruppo d'età e catturate un'altra maschera, ecc, voi avete una migliore probabilità.„
Filando i loro campioni (o allineando le molecole nel campo magnetico), i ricercatori potevano differenziare le parti della molecola basata non sul gruppo d'età, come nell'analogia della foto, ma da mobilità. “Con le tecniche che abbiamo progettato, potevamo osservare esclusivamente la parte rigida altamente dal mobile e meno parti del cellulare,„ Ramamoorthy ha detto.