Используя методы воображения атом-уровня, исследователя Мичиганского Университета показывали важные структурные детали системы энзима известной как «паяльная лампа Матушки-Природы» для своей роли в помогать телу эффективно ломает вниз с много снадобиь и токсинов.
Исследование было детализировано в ряду бумаг, самое недавнее опубликованное он-лайн этот месяц в журнале BBA Biomembranes.
Система включает 2 протеина который работают кооперативно. Во-первых, тситохром P450, делает фактическую работу, но только когда он получает подталкивание от второго протеина, тситохром b5. Для того чтобы осложнить дела, 2 протеина могут взаимодействовать только когда оба прыгнуты к мембране клетки. То делает его трудной использовать традиционные методы для того чтобы discern структурные детали которые критические к взаимодействию, сказало Ayyalusamy Ramamoorthy, которое водит исследовательскую группу.
На пример, Рентгенизируйте кристаллографию, часто используемую для того чтобы определить структуры протеина, требует отделять молекулы от их окружающей среды мембраны. Потому Что часть тситохрома b5 вставляет к мембране, такие разъединения включают сломать молекулу на камень преткновения, который случается быть частью которая контролирует свое взаимодействие с тситохромом P450. Так пока кристаллография может предложить некоторую информацию на структуре, она не может обеспечить проницательности в точно что идет дальше между P450 и b5 во время их уютного, мембран-предел сталкивается, Ramamoorthy сказало.
Однако, метод его пользы лаборатории---полупроводниковая НАЦИОНАЛЬНЫЙ ВОЕННЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ спектроскопия---могут произвести детальные изображения протеинов в окружающей среде мембраны, не только показывать молекулярную структуру но также показывать как определенный протеин устраивается удобно в мембрану. Тситохром b5 представил возможность даже к тому разностороннему методу, хотя, потому что молекула имеет 3 части то все поступать по-разному: твердая, липкая часть которая хоронит в мембрану клетки, сильно передвижную, водорастворимую часть, и более менее передвижной «линкер» который соединяет другие 2 части.
Но путем tweaking их метод, исследователя могли получить изображения высок-разрешения всех 3 частей.
«Возможность была что-то как иметь комнату вполне людей и пробующ для того чтобы получить хорошие фото каждый из них,» сказал Ramamoorthy, адъюнкта-профессора химии и Биофизики. «С одним изображением, вы вероятно не можете сделать его. Но если вы говорите, то «Каждое над временем 50 стоит вверх, «и вы фотографируете один, и после этого вы просите другая возрастная группа и фотографируете другой, и так далее, вы имеете более лучший шанс.»
Путем закручивать их образцы (или выравнивать молекулы в магнитном поле), исследователя могли продифференцировать части молекулы основанной не на возрастной группе, как в аналогии фото, но удобоподвижностью. «С методами мы конструировали, мы могли наблюдать твердой частью отдельно от сильно передвижной и более менее передвижные части,» Ramamoorthy сказало.