Eine neue Studie bietet vielleicht einen biologischen Grund an, warum Hormonersatztherapie (HRT) einige postmenopausale Frauen vor Innerer Krankheit schützen nicht kann.
Der Angeklagte scheint, ein Molekül, das hydroxycholesterol 27 genannt werden, oder 27HC, eine Nebenerscheinung zu sein, die als das Gehäuseprozesscholesterin hergestellt wird.
Die Studie, die von den Forschern an der Universität Südwestlichen Gesundheitszentrums Texas in Dallas durchgeführt wurde, hat, dass eine Nebenerscheinung des Cholesterinmetabolismus das nützliche Effektöstrogen behindert, hat auf der kardiovaskulären Anlage entdeckt; die Enthüllung konnte ein besseres Verständnis der Wechselwirkung zwischen Cholesterin und Östrogen in der Inneren Krankheit zur Verfügung stellen.
Nach Ansicht Dr. David Mangelsdorf der ältere Autor des Papiers, welches das Team in der Forschung fand, die mit Mäusen dass 27HC durchgeführt wurde, Bindungen zu den gleichen Empfängern in den Blutgefäßen des Inneren, an das Östrogen bindet.
Das übliche Ergebnis dieser Östrogenschwergängigkeit ist, dass Blutgefäßwände elastisch und geweitet bleiben, und Schaden des Vasculature wird, zusammen mit anderen Inner-schützenden Effekten repariert.
Vorhergehende Forschung hat dargestellt, dass diese postmenopausalen Frauen, das nicht mehr Östrogen produzieren, diese Schutzmaßnahme verlieren Sie und gegen Innere Krankheit anfälliger werden Sie.
Die Forscher, auf der Grundlage von die Studien mit Tieren haben dass bestimmt, als die Östrogenstufen, die im Verhältnis zu der Menge von 27HC verteilt im Blut fallen gelassen wurden, 27HC reagierten und zu den Östrogenempfängern in der kardiovaskulären Anlage springen und blockierten ihre Schutzfunktion; dieses sperrte die Produktion des Stickstoffoxids, das Entspannung des glatten Muskels in den Blutgefäßen anregt, Zellwachstum und Reparatur hilft, und verhindert Thrombose.
cholesterinreich und Diabetes sind vorher mit verringerten Niveaus des Stickstoffoxids in den Blutgefäßen verbunden worden und in den Tieren eine fettreiche, cholesterinreiche Diät, Cholesterin führten und Stufen 27HC waren erhöht.
Die Forscher sagen, dass sie fanden, dass 27HC Östrogenfunktion im Gefäßgewebe effektiv sperren kann, indem es zu den Östrogenempfängern bindet.
Dr. Mangelsdorf, sagt, dass die Studie die zerstörenden cholesterinreichen Effekte hat auf dem Inneren aber unterstützt auch den Begriff darstellt, dem die relativen Niveaus von 27HC und von Östrogen im Vasculature Faktoren zur Gefahr für Herz-Kreislauf-Erkrankung beitragen.
Dr. Mangelsdorf sagt, dass die Studie möglicherweise auch erklärt, warum Frauen besser als Männer vor Herz-Kreislauf-Erkrankung geschützt werden, bis sie die Menopause erreichen.