Un nuovo studio possibilmente offre una ragione per la quale biologica la terapia di sostituzione di ormone (HRT) non riesce a proteggere alcune donne postmenopausali dalla malattia di cuore.
Il colpevole sembra essere una molecola chiamata hydroxycholesterol 27, o 27HC, un sottoprodotto creato come il colesterolo di trattamenti di organismo.
Lo studio che è stato effettuato dai ricercatori al Centro Medico Sudoccidentale dell'Università del Texas a Dallas ha scoperto che un sottoprodotto del metabolismo del colesterolo interferisce con l'estrogeno utile di effetti ha sull'apparato cardiovascolare; la rivelazione ha potuto fornire una migliore comprensione dell'interazione fra colesterolo ed estrogeno nella malattia di cuore.
Secondo Dott. David Mangelsdorf l'autore senior del documento che il gruppo ha trovato nella ricerca effettuata con i mouse che 27HC, legature agli stessi ricevitori nei vasi sanguigni del cuore a cui l'estrogeno lega.
Il risultato usuale di questa associazione dell'estrogeno è che le pareti del vaso sanguigno rimangono elastiche e dilatate ed il danneggiamento del sistema vascolare è riparato, con altri effetti cuore-protettivi.
La ricerca Precedente ha indicato che le donne postmenopausali che più non producono l'estrogeno perdono questo atto protettivo e diventano più suscettibili della malattia di cuore.
I ricercatori, in base agli studi con gli animali hanno determinato che quando i livelli dell'estrogeno caduti riguardante la quantità di 27HC che circola nel sangue, 27HC hanno reagito e limitano ai ricevitori dell'estrogeno nell'apparato cardiovascolare ed hanno bloccato la loro funzione protettiva; ciò ha inibito la produzione di ossido di azoto che incoraggia il rilassamento del muscolo liscio in vasi sanguigni, aiuta la crescita delle cellule e la riparazione ed impedisce la trombosi.
ricco in colesterolo ed il diabete precedentemente sono stati collegati con i livelli diminuiti di ossido di azoto nei vasi sanguigni ed in animali hanno alimentato una dieta ad alta percentuale di grassi e ricca in colesterolo, sia colesterolo che i livelli 27HC sono stati elevati.
I ricercatori dicono che hanno trovato che 27HC può efficacemente inibire la funzione dell'estrogeno in tessuto vascolare legando ai ricevitori dell'estrogeno.
Il Dott. Mangelsdorf, dice che lo studio illustra gli effetti offensivi ricchi in colesterolo ha sul cuore ma egualmente supporta la nozione che i livelli relativi di 27HC e di estrogeno nel sistema vascolare stanno contribuendo i fattori al rischio per la malattia cardiovascolare.
Il Dott. Mangelsdorf dice che lo studio può anche spiegare perché le donne sono meglio protette che gli uomini dalla malattia cardiovascolare finché non raggiungano la menopausa.