コレステロールの副産物は中心に対するエストロゲンの有利な効果と干渉します

新しい調査は多分ホルモン補充療法が心臓病から (HRT)何人かの postmenopausal 女性をなぜ保護しないか生物的理由を提供します。

被告人は 27-hydroxycholesterol と、または 27HC 呼出されるの分子ボディプロセスコレステロールとして作成される副産物ようです。

ダラスの南西医療センターテキサス州立大学の研究者によって遂行された調査は循環系でコレステロールの新陳代謝の副産物が有利な効果のエストロゲンと干渉することを持っています検出しました; 暴露は心臓病のコレステロールとエストロゲン間の相互作用のよりよい理解を提供できます。

先生に従ってデイヴィッド Mangelsdorf チームがマウスと遂行された研究でこと 27HC 見つけたペーパーの年長の著者、エストロゲンが結合する中心の血管の同じ受容器への縛り。

このエストロゲンの結合の通常の結果は血管の壁が伸縮性があり、膨張させて残る、 vasculature への損傷は他の中心保護効果と共に、修理されますことであり。

前の研究はもはやエストロゲンを作り出さない postmenopausal 女性がこの保護作用を失い、心臓病により敏感になることを示しました。

動物との調査に基づく研究者は、血で循環する 27HC 27HC の量に関連して落ちたエストロゲンのレベルが反応した定め、循環系のエストロゲンの受容器に区切、そして彼らの保護機能を妨げましたときにことを; これは血管の平滑筋の弛緩を励まし、セル成長および修理を助け禁じましたり、そして血栓症を防ぎます一酸化窒素の生産を。

コレストロールが高く、糖尿病前に血管の一酸化窒素の減らされたレベルとリンクされ、動物で高脂肪、コレストロールが高い食事療法を、コレステロール入れ、 27HC レベルは高かったです。

研究者は言います 27HC がエストロゲンの受容器ことをに不良部分によって効果的に維管束組織のエストロゲン機能を禁じることができることが分ったことを。

Mangelsdorf 先生は、調査が中心でコレストロールが高い有害な効果を持っていたりまたサポートする vasculature の 27HC そしてエストロゲンの相対的なレベルが心循環器疾患のための危険に要因を貢献している概念を説明するが、ことを言います。

Mangelsdorf 先生は調査がまた月経閉止期に達するまで女性が心循環器疾患から人よりよくなぜ保護されるか説明するかもしれないことを言います。

Mangelsdorf は調査結果が postmenopausal 女性のある特定のホルモン補充療法を評価した大きい臨床試験、 (HRT)女性の健康のイニシアチブがホルモンが女性の心臓病の危険を高めることを現れた 2002 年に、なぜの停止しなければならなかったか説明を助けるかもしれないことを言います。

調査結果により女性をの療法を使用して停止した月経閉止期の徴候を軽減するためにホルモンの置換を取っているパニックそしてたくさん引き起こした時。

Mangelsdorf は女性がエストロゲンを再度取り始めたまでに循環系で結合する 27HC によって与えられるエストロゲンの受容器への損害既に発生するかもしれません言い、これが起これば取り戻すことができません。

研究者はまた 27HC が他のティッシュのエストロゲンの受容器に、生殖ティッシュのような結合するとき、再生関連の機能に対する効果をもたらさないことが分りました。

彼らはこの特性が 27HC に 「選択的なエストロゲンの受容器の変調器作ることを言います」、または SERM、第 1 をそのような選択率を表わすために知られているそのような自然発生する分子は製造された SERMs のための可能な薬剤ターゲットとしておよびエストロゲンの受容器を認可します。

Mangelsdorf 先生作業は健康のある各国用協会、ハワード・ヒューズの医学の協会および私用慈善によってサポートされ、ジャーナル性質の薬の 10 月問題で出版されます。