Het Ministerie van de Twee V.S. van Gezondheid en de Menselijke agentschappen van de Diensten zullen in de uitvoerigste die studie tot op heden van voorschriftmedicijnen samenwerken worden gebruikt om de hyperactiviteitwanorde van het aandachtstekort en (ADHD) het potentieel voor verhoogd risico van hartaanval, slag of andere cardiovasculaire problemen te behandelen.
De Onderzoekers door het Bureau voor het Onderzoek en de Kwaliteit van de Gezondheidszorg en de V.S. Food and Drug Administration worden zullen de klinische gegevens van ongeveer 500.000 die kinderen en volwassenen die medicijnen genomen hebben worden gebruikt gesteund om ADHD te behandelen, onderzoeken om te bepalen of die drugs cardiovasculaire risico's dat verhogen.
Omdat de medicijnen worden gebruikt om ADHD te behandelen harttarief en bloeddruk kunnen verhogen, er zorgen over het potentieel van de drugs zijn om hartrisico's te verhogen dat. Het wordt ook gedacht deze risico's voor volwassenen en kinderen verschillend kunnen zijn, maar meer bewijsmateriaal is nodig over de gevolgen op lange termijn van het gebruiken van medicijnen ADHD.
De geplande analyse volgt een FDA-Gesponsorde inleidende studie die informatie uit grote gezondheidszorggegevensbestanden over het gebruik van de voorschriftdrug, intern verpleegde patiëntzorg, poliklinische patiëntbehandeling, en gezondheidsresultaten, met inbegrip van dood compileerde. Gebaseerd op die inspanning, identificeerden de onderzoekers mensen die drugs ADHD tijdens een zevenjarige periode namen die in 2005 beëindigen. AHRQ, die onderzoek naar klinische doeltreffendheid en veiligheid sponsort, zal team met FDA de analyse van de gegevens voltooien.
„Deze studie benadrukt één van belangrijkste opdrachten van AHRQ de: om te verzamelen en te analyseren, nemen het wetenschappelijke bewijsmateriaal dat patiënten, beleidsvormers zullen helpen, en de werkers uit de gezondheidszorg de best mogelijke besluiten,“ bovengenoemde AHRQ Directeur Carolyn M. Clancy, M.D. „Dit vennootschap met FDA is een grote manier om zich dichter aan het beantwoorden van belangrijke klinische vragen te bewegen die kinderen en volwassenen beïnvloeden die ADHD.“ hebben
De „rapporten van het Geval hebben ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen in volwassen en pediatrische patiënten met bepaalde onderliggende risicofactoren beschreven die drugbehandeling voor ADHD ontvangen, maar het is onbekend al dan niet deze gebeurtenissen causaal verwant met behandeling,“ de bovengenoemde Pan van Gerald Dal, M.D., directeur van het Bureau van FDA van Toezicht en Epidemiologie zijn. Het „doel van deze studie is betere informatie te ontwikkelen over deze vraag.“
De studie zal door Vanderbilt Universitaire onderzoekers op contract door programma van de Gezondheidszorg van AHRQ worden gecoördineerd het Efficiënte. De analyse van Gegevens zal door onderzoekers in Vanderbilt, Kaiser Permanente van Californië, het Netwerk van het Onderzoek HMO en i3 de Veiligheid van de Drug, evenals van FDA en AHRQ worden uitgevoerd. De analyse zal alle die drugs omvatten momenteel voor het behandelen van ADHD op de markt worden gebracht. De studie zal de risico's van alle die drugs als geheel, en risico's van de drugs analyseren door klasse worden gegroepeerd.