Kaksi Yhdysvaltain Department of Health and Human Services virastojen yhteistyötä laajimman tutkimuksen tähänastiset reseptiä lääkkeitä käytetään ylivilkkaushäiriön (ADHD) ja mahdollisuudet suurentunut sydäninfarktin, aivohalvauksen tai muun sydän ongelmia.
Tutkijat tukee viraston Healthcare Research and Quality ja US Food and Drug Administration tutkii kliiniset tiedot noin 500000 lasta ja aikuista, jotka ovat ottaneet lääkkeitä käytetään ADHD, onko huumausaineita lisäävät sydän riskejä.
Koska lääkkeitä käytetään ADHD voi lisätä sydämen syke ja verenpaine, ollaan huolissaan huumeet "voivat lisätä sydämen riskejä. Oletetaan myös nämä riskit voivat olla erilaisia aikuisille ja lapsille, mutta lisää tietoa, jotta siitä pitkäaikaisen käytön vaikutuksista ADHD lääkitys.
Suunniteltu analyysi seuraa FDA sponsoroima esiselvitys, että koottuja tietoja suurista terveydenhuollon tietokannat reseptilääke käytön, sairaalahoidon, avohoitoon, ja terveysvaikutusten, myös kuolema. Perusteella, että vaivaa, tutkijat tunnistaa ihmiset, jotka ottivat ADHD huumeita aikana seitsemän vuotta ja päättyy vuonna 2005. AHRQ, joka sponsoroi tutkimusta kliinistä tehoa ja turvallisuutta koskevat, joukkue FDA suorittaa tietojen analysoinnin.
"Tämä tutkimus tuo esiin yhden AHRQ tärkeimpiä tehtäviä: kerätä ja analysoida, tieteellisiä todisteita, jotka auttavat potilaita, päättäjät, ja lääkärit tekevät parhaat mahdolliset päätökset", sanoi AHRQ johtaja Carolyn M. Clancy, MD "Tämä kumppanuus FDA on hyvä tapa lähestyä vastaamalla tärkeitä kliinisiä kysymyksiä, jotka vaikuttavat lasten ja aikuisille, joilla on ADHD. "
"Tapaustutkimuksissa on kuvattu vaskulaarihaitoille tapahtumia aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on tietty taustalla olevia riskitekijöitä, jotka saavat lääkehoitoa ADHD, mutta ei tiedetä ovatko nämä tapahtumat ovat syy-yhteydessä hoitoon", sanoi Gerald Dal Pan, MD, johtaja FDA: n toimiston valvonta ja epidemiologia. "Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää parempaa tietoa asiasta."
Tutkimuksen koordinoi Vanderbilt University tutkijat sopimuksen kautta AHRQ n tehokas terveydenhuolto-ohjelma. Data-analyysi tehdään tutkijat Vanderbilt, Kaiser Permanente of California, HMO tutkimuksen verkosto ja i3 Drug Safety, samoin kuin FDA ja AHRQ. Tarkastelun kohteena ovat myös kaikki lääkkeet tällä hetkellä markkinoilla hoitoon ADHD. Tutkimuksessa analysoidaan riskejä kaikkien huumeiden kokonaisuutena, ja riskit huumeiden ryhmitelty luokittain.
Analyysi kestää noin kaksi vuotta. Tulosten odotetaan olevan tärkeää paitsi potilaiden, heidän perheidensä ja terveydenhuoltopalvelujen tarjoajat, mutta myös hallituksen vakuutus ohjelmia. Medicaid, Medicare, ja valtion Lasten sairausvakuutuslain Program tarjota korvausta lääkkeitä määrätty ADHD. Nämä tiedot voitaisiin käyttää myös ilmoittaa tuotemerkintöjen, jota käytetään terveydenhuollon tarjoajat tehtäessä hoitopäätöksiä.