Un Dipartimento dei Due Stati Uniti delle agenzie di Servizi Sanitari e Sociali collaborerà allo studio più completo fin qui dei farmaci di prescrizione usati per trattare il disordine dell'iperattività di deficit di attenzione (ADHD) ed il potenziale per il rischio aumentato di attacco di cuore, di colpo o di altri problemi cardiovascolari.
I Ricercatori di supporto dall'Agenzia per la Ricerca e la Qualità di Sanità e dagli Stati Uniti Food and Drug Administration esamineranno i dati clinici di circa 500.000 bambini ed adulti che hanno catturato i farmaci usati per trattare ADHD, per determinare se quelle droghe aumentano i rischi cardiovascolari.
Poiché i farmaci usati per trattare ADHD possono aumentare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, ci sono preoccupazioni circa le droghe potenziali per aumentare i rischi cardiaci. Egualmente è pensato che questi rischi possano essere differenti per gli adulti ed i bambini, ma più prova è necessaria circa gli effetti a lungo termine di usando i farmaci di ADHD.
L'analisi prevista segue uno studio preliminare FDA-patrocinato che ha compilato le informazioni dai grandi database di sanità su uso del farmaco da vendere su ricetta medica, su cura del ricoverato, sul trattamento di paziente esterno e sui risultati di salubrità, compreso la morte. Sulla Base di quello sforzo, i ricercatori hanno identificato la gente che ha catturato le droghe di ADHD durante il periodo di sette anni che cessa nel 2005. AHRQ, che patrocina la ricerca sull'efficacia e sulla sicurezza cliniche, team con FDA per completare l'analisi dei dati.
“Questo studio evidenzia una delle missioni più importanti di AHRQ: per raccogliersi ed analizzare, la prova scientifica che aiuterà i pazienti, i responsabili della politica ed i clinici prende le decisioni migliori,„ ha detto Direttore Carolyn M. Clancy di AHRQ, M.D. “Questa associazione con FDA è un grande modo muoversi più vicino a rispondere alle domande cliniche importanti che pregiudicano i bambini e gli adulti che hanno ADHD.„
“I rapporti di Caso hanno descritto gli eventi cardiovascolari avversi in pazienti adulti e pediatrici con determinati fattori di rischio di fondo che ricevono il trattamento della droga per ADHD, ma non si sa indipendentemente da fatto che questi eventi causale sono collegati con il trattamento,„ ha detto la Pentola di Gerald Dal, M.D., Direttore dell'Ufficio di FDA di Sorveglianza e dell'Epidemiologia. “Lo scopo di questo studio è di elaborare le migliori informazioni su questo problema.„
Lo studio sarà coordinato dai ricercatori di Vanderbilt University sul contratto con l'Efficace programma della Sanità di AHRQ. L'analisi di Dati sarà eseguita dai ricercatori a Vanderbilt, Kaiser Permanente della California, della Sicurezza della Rete e della Droga i3 della Ricerca di HMO come pure da FDA e da AHRQ. L'analisi includerà tutte le droghe corrente di marketing per il trattamento del ADHD. Lo studio analizzerà i rischi di tutte le droghe in generale ed i rischi delle droghe raggruppate da classe.