查看与 ADHD 治疗的可能的重点风险的最大的研究

二美国保健服务中心机构在最全面的研究的用于的处方治疗迄今将合作对待注意力不集中活动过度紊乱 (ADHD)和潜在心脏病发作、中风或者其他心血管问题的增加的风险。

健康保健研究和质量署和美国食品药品监督管理局支持的研究员将检查采取了用于的治疗对待 ADHD 大约 500,000 个子项和成人的临床数据，确定那些药物是否增加心血管风险。

由于用于的治疗对待 ADHD 可能增加心率和血压，有对药物的不安潜在增加心脏病风险的。 也认为这些风险也许是不同的为成人和子项，但是更多证据必要关于使用 ADHD 治疗的长期作用。

计划分析按照在处方药使用、住院病人关心、门诊治疗和健康结果编译从大医疗保健数据库的信息的一个粮食与药物管理局被赞助的初步的研究，包括死亡。 凭该工作成绩，在 2005年研究员识别服 ADHD 药在七年的期间结束期间的人。 AHRQ，赞助对临床效果和安全性的研究，将合作与粮食与药物管理局完成对数据的分析。

“此研究显示其中一个 AHRQ 最重要的任务：  要收集和分析，将帮助患者、政府决策人员和临床工作者的科学证据做出最好决策”，卡罗琳 M. Clancy 主任说 AHRQ， M.D. “与粮食与药物管理局的此合伙企业是一个巨大方式移动离回答影响子项和成人有 ADHD 的重要临床问题较近”。

“案件报表在有得到 ADHD 的药物治疗的某些基础风险系数的成人和小儿科病人描述了相反心血管活动，但是它是未知的这些活动原因地是否与处理有关”，说杰拉尔德 Dal 平底锅， M.D.，监视和流行病学粮食与药物管理局的办公室的主任。 “此研究的目标是开发关于此问题的更好的信息”。

这个研究将由合同的范德堡大学研究员协调通过 AHRQ 的有效医疗保健程序。 数据分析将由 Vanderbilt 的，从粮食与药物管理局和 AHRQ 的加利福尼亚， HMO 研究网络和 i3 药物安全性的 Kaiser Permanente 研究员执行，以及。 这个分析将包括为对待 ADHD 当前销售的所有药物。 这个研究将分析整体上所有药物的选件类编组的药物的风险和风险。

这个分析将需要大约二年完成。 结果预计是重要的不仅对患者，他们的系列和提供保健服务者，而且对政府保险程序。 医疗补助、医疗保障和状态儿童健康保险程序为为 ADHD 建议的药品提供赔偿。 此信息可能也用于通知标记的产品，提供保健服务者使用，当做出处理决策时。

ADHD 是，在许多患者，导致活动过度的一个行为异常，并且可能有对学校性能和社会发挥作用的重大影向。 根据精神健康国家学院， ADHD 影响大约 3% 到 5% 的学龄儿童和大约 4% 的成人。

对 ADHD 药物的使用在子项和成人中近年来增加了。 对治疗支出的一个最近 AHRQ 分析查找了三种 ADHD 药物Concerta， Strattera，并且在为儿童年龄建议的名列前茅五药品中 Adderall 排列了 17 年和更新。 在 2004年大约 $1.3 十亿在那些药物上度过，估计的这个研究。  成人使用也相信增加。

在根据心脏病发作、中风和猝死逸事报表回顾的 2006年 5月，在采取 ADHD 治疗的通常剂量患者中，粮食与药物管理局要求药物制造商修改标记的产品反射关心对可能的相反活动。 药物制造商创建各自的产品的耐心的治疗指南能帮助患者了解风险。

粮食与药物管理局和 AHRQ 建议使用或考虑为与 ADHD 药品的处理的单个与他们的医师或其他医疗保健专业人员一起使用开发包括当前健康状态一个仔细健康历史记录和评估，特别地的心血管和精神病问题的一个处理计划，包括家史的鉴定的这样问题。

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