Sanofi Pasteur 的新的 H5N1 疫苗显露才华

Sanofi pasteur， sanofi-aventis 组疫苗部门，宣布了数据陈列其包含所有权辅药的新的调查 H5N1 流行流行性感冒疫苗达到高免疫反应在迄今报告的 H5N1 抗原最低的剂量。

包含 1.9 微克抗原的疫苗在一次临床试验只生成了高级 seroprotective 免疫反应完全成功 70% 的参加者，并且，在同一次临床试验，包含 3.75 微克抗原的疫苗生成了高级 seroprotective 免疫反应完全成功 80% 的参与者。

一旦充分发展，此疫苗应该产生 sanofi pasteur 潜在提供数十亿在一种流行情形的剂量和非常地增加其能力在大流行病前生产储备的疫苗。 这是公共卫生的一个重大的成绩，并且在前流行和流行疫苗研究与开发的突破充分地是根据带来答复的 sanofi pasteur 的早承诺给全球威胁由流行流行性感冒摆在了。

结果在比利时进行的对一次临床试验的分析基础上。 试算涉及 266 个健康成人， 18 到 40 岁。 被测试的疫苗由被撤销的 H5N1 病毒被生产了并且包含瞄准的新，所有权辅药刺激免疫系统增加对疫苗的回应。 试用参与者接受了每种公式化二种剂量。 抗原剂量的四个级别测试了，当 1.9 微克是这种最低的剂量。

初步数据也显示好交叉反应性对最近流通的 H5N1 张力。 对此疫苗的能力的进一步鉴定提供跨保护给 H5N1 张力的变形是持续的。

Sanofi pasteur 决定，在世界卫生组织被宣称的流行情形下 (WHO)，导致其在最短的可能的时间的最先进的流行流行性感冒疫苗剂量的最大的可能的数量。 为了增加其能力， sanofi pasteur 启动与瞄准的新颖的辅药的临床试验显著减少抗原必要的数量得出对全球卫生局和专家当前确定的 H5N1 张力的一个防护免疫反应作为下种大流行病的潜在的来源。

根据世界卫生组织，下流感大流行能导致 1 百万到 2.3 百万住院治疗和 280,000 到 650,000 死亡在单独工业化的国家。 其影响预计是更加毁灭的在发展中国家。

在 2006年 170 流行性感冒疫苗百万种剂量的生产， sanofi pasteur 确认了其领导作为季节性流行性感冒疫苗世界的最大的制造商，提供大约 350 百万种剂量的估计的全球生产的一个大部分。 Sanofi pasteur 的 Vaxigrip 和 Fluzone 流感病毒疫苗被准许完全成功 100 个国家(地区)。

流行性感冒是从面对面容易地分布的高度感染病毒造成的疾病，主要，当一个被传染的单个咳嗽或打喷嚏时。 流感大流行是特别剧毒病毒的一种全球流行病，最近感染为人，并且为哪些那里是没有事先存在的免疫。 这就是为什么流行张力有这样潜在导致严重病态和死亡率。 为使大流行病减到最小的影响，许多国家(地区) 开发国家和跨国计划一种可能的流感大流行情形。

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