肺癌のためのテストは保護遺伝子間で静かに discomforting を捜します

それは - 映画で…静かな - 「ほとんど余りに静かに」とき、何かが善良な人のためにうまくいかないことを約ある印です。

これは肺癌から保護する遺伝子のためにトレド、オハイオ州のトレドの大学で研究者として、学びました当てはまります。 彼らは癌を予測するのに役立つことができる 15 の遺伝子のパネルを識別しました; 集合的な作業の十分が静かになれば - ほとんど余りに静かに -- それはそれらがセル、癌の原因となるかもしれないステップの他の要因によって抑制されていることを意味できます。

鉛の研究者に従って肺癌の危険がある状態にそれらの個人を遺伝的に識別するのに、ジェームス C. Willey、 M.D. の bronchoscopy によって見本抽出された技術として正常なセルのこれらの遺伝子のためのテストは、役立つことができます。 49 の主題の調査では、 Willey 先生および彼の同僚は癌を持つ個人を時間の識別正しく 96% できました。 Willey 先生はアトランタ、蟹座の治療上の開発の分子診断の癌研究の二番目に国際会議のためのアメリカ連合のジョージアのチームの調査結果を今日示します。

「煙る原因すべての肺癌のケースの約 90%、けれども重い喫煙者の約 10% から 15% ただ肺癌を開発します」、先生を、仲間の医学部教授および言いました Willey トレドの薬の大学の大学の分子生物学。 「私達は私達が」。現在および前の喫煙者の巨大なプールからの肺癌のための高いリスクで個人の 10% から 15% 選ぶことを可能にする新しい技術を捜しています

肺癌のますます有効な早期検出を可能にする高リゾリューションの (HRCT)同軸断層レントゲン写真撮影のようなツールの選別の前進が間、すべての現在か前の重い喫煙者をスキャンすることは問題となり、遺伝の構成が原因で、それらの 85% から 90% 煙る歴史にもかかわらず危険度が低いにあるとき高価、 Willey 先生は言いました。 従って、 Willey は危険度が高い個人の 10% から 15% 識別するスクリーンがそれ以上の HRCT のスクリーニングの正確さを高めるべきであることを信じます。 「単独でアメリカに、現在の 40,000,000 または前の重い煙る個人」と Willey 以上あります先生は言いました。

どの遺伝子が肺癌、 Willey 先生および彼の同僚でアクティブであるか定めることは伝令RNA のコピーのレベルを捜します -- 命令は特定の蛋白質を作成する直接セル DNA からコピーしました。 以前は、研究者はタバコの煙によって与えられる損害から肺セルを保護するために責任がある遺伝子か環境の毒素が肺癌を開発する個人の正常な肺セルで部分最適に調整されることを示す調査結果を出版しました。 この調査では、 Willey 先生および彼の同僚は臨床テストに肺癌を持つ 25 人および (TA)病気なしで 24 人から取られる肺航空路のセルの保護酸化防止剤および DNA 修理蛋白質を符号化するコピーの多量の 15 の遺伝子の測定によって彼らの理論を置きます。

前の研究はそれらが各遺伝子 - mRNA のコピーの量が癌の方に傾向を明記するポイントのための TA のスレッシュホールドレベルを定めるようにしました。 この調査では、それらは 「ゼロ" の個々の主題のために目標とされた遺伝子のそれぞれに 1 つかゼロという値を割り当てるのにスレッシュホールドレベルを、基盤として使用しま正常な TA を明記します。

主題のターゲット遺伝子の総数が 7 に大きかったらよりまたは同輩、遺伝子は肺癌のための biomarker、見つけられた研究者として一まとめに役立ってもよい。 結果は査定された 49 人の個人間の 1 つの偽陰性そして 7 つの偽陽性をもたらしました。 先生に従って Willey、彼らは肺癌のない主題のプラスの結果が実際に偽陽性である信じましたりことをむしろ人が後で起こるかもしれない肺癌のための高められた危険にあることを意味できます。

これらの結果はこの biomarker が現在および前の喫煙者の肺癌のための予測の危険に有用であるかどうか定めるためにより大きい、前向き研究を正当化します。 「全面的、調査は肺癌の患者を選ぶための高い正確度を示しました」、先生を言いました Willey。

http://www.aacr.org/