Le Mutazioni nel gene della glucocerebrosidasi sono fattori di rischio per la Malattia del Parkinson

La Gente con una determinata mutazione genetica è più probabile ottenere la Malattia del Parkinson prima che l'età di 50 abbia confrontato a quelle senza l'anomalia del gene, secondo uno studio pubblicato nell'emissione della Neurologia, il giornale medico del 18 settembre 2007 dell'Accademia Americana della Neurologia.

Per lo studio, i ricercatori hanno analizzato i geni di 278 persone con la Malattia del Parkinson e di 179 persone senza la malattia.

Lo studio ha trovato 14 per cento della gente con le mutazioni portate Malattia del Parkinson nel gene della glucocerebrosidasi (GBA) confrontato a soltanto cinque per cento della gente senza la malattia. L'anomalia del gene è stata trovata in 22 per cento della gente che è stata diagnosticata con la Malattia del Parkinson prima che l'età 50 confrontasse a 10 per cento della gente all'inizio di malattia dopo l'età 50. Le Mutazioni nella Malattia di Gaucher di causa del gene di GBA, che è un disordine raro che impedisce gli organi, quali la milza ed il cervello, il lavoro correttamente del dovuto l'accumulazione di una sostanza grassa hanno chiamato il glucocerebroside.

“I Nostri risultati confermano che le mutazioni di GBA sono fattori di rischio per la Malattia del Parkinson e possono piombo ad ottenere la malattia ad una più giovane età,„ hanno detto lo studio l'autore Lorena N. Clark, PhD e co-author Karen Marder, il MD, MPH, con l'Istituto del Taub dell'Università di Columbia per la Ricerca sul Morbo di Alzheimer e sul Cervello di Invecchiamento ed i Dipartimenti di Patologia e della Neurologia, in New York. “Abbiamo trovato quella gente con la Malattia del Parkinson sviluppata mutazioni di GBA quasi due anni più in anticipo della gente senza l'anomalia del gene.„

Lo studio anche esaminato come l'ascendenza Ebrea ha pregiudicato la probabilità di ottenere la Malattia del Parkinson ad un'età più giovane poiché alcuni studi hanno trovato la gente con l'ascendenza Ebrea è più probabile avere mutazioni di GBA.

Di quelli con la Malattia del Parkinson, i ricercatori hanno trovato l'anomalia del gene in 17 per cento dei partecipanti con l'ascendenza Ebrea confrontata a soltanto otto per cento di quelle senza ascendenza Ebrea, suggerenti che potesse essere un fattore di rischio importante nella gente con l'ascendenza Ebrea.

http://www.aan.com/