glucocerebrosidase の遺伝子の突然変異はパーキンソン病のための危険率です

ある特定の遺伝子の突然変異の人々は 50 の年齢が 2007 年 9 月 18 日に出版された調査に従って遺伝子の異常なしでそれらと、比較した前に本当らしいですパーキンソン病神経学の問題、神経学のアメリカアカデミーの医学ジャーナルを得るために。

調査のために、研究者は病気なしでパーキンソン病の 278 人および 179 人の遺伝子を分析しました。

調査は病気なしで人々の 5% だけと比較された glucocerebrosidase (GBA) の遺伝子のパーキンソン病の運ばれた突然変異の人々の 14% 見つけました。 遺伝子の異常はパーキンソン病と診断された人々の 22% で年齢 50 が年齢 50 の後で病気の手始めと人々の 10% と比較した前に見つけられました。 防ぐまれな無秩序である器官は、脾臓および頭脳のような、脂肪質物質の集結が原因できちんと働かせることを GBA の遺伝子の原因の Gaucher の病気の突然変異、 glucocerebroside を呼出しました。

「GBA の突然変異がパーキンソン病のための危険率で、より若い年齢で病気を得ることに導くかもしれないことを私達の結果」は言いました調査カレン Marder、 MD、アルツハイマー病および老化の頭脳の研究、およびニューヨークの病理学そして神経学の部門のためのコロンビア大学の Taub の協会との MPH 著者ロレーヌ N. クラーク、 PhD および共著者を、確認します。 「私達はほぼ 2 年見つけました GBA 突然変異によって開発されたパーキンソン病のそれらの人々を遺伝子の異常なしで人々より早い」。

ある調査が見つけたのでユダヤ人の家系がより早い年齢でパーキンソン病を得る可能性にどのように影響を与えたかまたユダヤ人の家系の人々見る調査は本当らしいです GBA の突然変異があるために。

パーキンソン病とのそれらの、研究者はユダヤ人の家系なしでそれがユダヤ人の家系の人々の重要な危険率であるかもしれないことを提案するそれらの 8% だけと比較されたユダヤ人の家系の関係者の 17% の遺伝子の異常を見つけました。

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