glucocerebrosidase 유전자에 있는 돌연변이는 Parkinson의 질병을 위한 위험 요소입니다

특정 유전자 돌연변이를 가진 사람들은 50의 나이가 2007년9월 18일 에서 간행될 연구 결과에 따라 유전자 이상 없이 그들에, 비교하기 전에 확률이 높습니다 Parkinson의 질병, 신경학의 문제점, 신경학의 미국 아카데미의 의학 전표를 얻기 위하여.

연구 결과를 위해, 연구원은 질병 없이 Parkinson의 질병을 가진 278명의 사람들 및 179명의 사람들의 유전자를 분석했습니다.

연구 결과는 질병 없이 사람들의 단지 5%와 비교된 glucocerebrosidase (GBA) 유전자에 있는 Parkinson의 질병 전송한 돌연변이를 가진 사람들의 14% 찾아냈습니다. 유전자 이상은 Parkinson의 질병으로 진단된 사람들의 22%에서 나이 50가 나이 50 후에 질병 개시와 사람들의 10%에 비교하기 전에 찾아냈습니다. 지방 물질의 형성 때문에 제대로 일에서 기관을 비장 및 두뇌와 같은 방지하는 희소한 무질서인 GBA 유전자 원인 Gaucher의 질병에 있는 돌연변이, glucocerebroside를 불렀습니다.

"GBA 돌연변이가 Parkinson의 질병을 위한 위험 요소이고 더 젊은 나이에 질병을 얻는에 지도할 수 있다는 것을 우리의 결과,"는 말했습니다 연구 결과 Karen Marder, MD, Alzheimer의 질병과 노후화 두뇌에 대한 연구, 그리고 뉴욕에서 병리 그리고 신경학의 부를 위한 컬럼비아 대학의 Taub 학회와 MPH 저자 로렌 N. 클라크, PhD 및 공동 저자를, 확인합니다. "우리는 거의 2 년 찾아냈습니다 GBA 돌연변이에 의하여 개발된 Parkinson 질병을 가진 그 사람들을 유전자 이상 없이 사람들 보다는 초기이라고."

몇몇 연구 결과가 찾아냈기 때문에 유태인 가계가 초기 나이에 Parkinson의 질병을 얻기의 가능성에 영향을 미친 방법 또한 유태인 가계를 가진 사람들 보인 연구 결과에는 확률이 높습니다 GBA 돌연변이가 있기 위하여.

Parkinson의 질병에 그들의, 연구원은 유태인 가계 없이 유태인 가계를 가진 사람들에 있는 중요한 위험 요소일지도 모르다 건의하는 그들의 단지 8%과 비교된 유태인 가계를 가진 참가자의 17%에 있는 유전자 이상을 찾아냈습니다.

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