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As Mutações no gene do glucocerebrosidase são factores de risco para a doença de Parkinson

Published on September 18, 2007 at 4:19 AM · No Comments

Os Povos com uma determinada mutação genética foram mais prováveis obter a doença de Parkinson antes que a idade de 50 comparou àquelas sem a anomalia do gene, de acordo com um estudo publicado na introdução da Neurologia, o jornal médico do 18 de setembro de 2007 da Academia Americana da Neurologia.

Para o estudo, os pesquisadores analisaram os genes de 278 povos com doença de Parkinson e de 179 povos sem a doença.

O estudo encontrou 14 por cento dos povos com mutações levadas da doença de Parkinson no gene do glucocerebrosidase (GBA) comparado a somente cinco por cento dos povos sem a doença. A anomalia do gene foi encontrada em 22 por cento dos povos que foram diagnosticados com doença de Parkinson antes que a idade 50 comparou a 10 por cento dos povos com o início da doença após a idade 50. As Mutações na doença do Gaucher da causa do gene de GBA, que é uma desordem rara que impeça que os órgãos, tais como o baço e o cérebro, trabalhem correctamente devido ao acúmulo de uma substância gorda chamaram o glucocerebroside.

“Nossos resultados confirmam que as mutações de GBA são factores de risco para a doença de Parkinson e podem conduzir a obter a doença em uma idade mais nova,” disseram o estudo autor Lorena N. Clark, PhD, e co-autor Karen Marder, DM, MPH, com Instituto do Taub da Universidade de Columbia para a Pesquisa sobre a Doença de Alzheimer e o Cérebro do Envelhecimento, e os Departamentos da Patologia e da Neurologia, em New York. “Nós encontramos aqueles povos com doença de GBA Parkinson desenvolvido mutações quase dois anos mais adiantados do que povos sem a anomalia do gene.”

O estudo igualmente olhado como a ascendência Judaica afectou a probabilidade de obter a doença de Parkinson em uma idade mais adiantada desde que alguns estudos encontraram povos com ascendência Judaica é mais provável ter mutações de GBA.

Daqueles com doença de Parkinson, os pesquisadores encontraram a anomalia do gene em 17 por cento dos participantes com a ascendência Judaica comparada a somente oito por cento daquelas sem a ascendência Judaica, sugerindo que pudesse ser um factor de risco importante nos povos com ascendência Judaica.

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