在 glucocerebrosidase 基因的变化是帕金森病的风险系数

有某一基因突变的人是可能获得帕金森病，在年龄的 50 与那些比较了，不用基因反常性，根据在 2007年前 9月发布的研究 18日，神经学的问题，神经学的美国学院医疗日记帐。

对这个研究，研究员分析了 278 个人和 179 个人基因有帕金森病的，不用这个疾病。

这个研究只找到 14% 的有帕金森病运载的变化的人员在 glucocerebrosidase (GBA) 基因与百分之五的人比较，不用这个疾病。 基因反常性在诊断与帕金森病的 22% 的人被找到，在年龄 50 与 10% 的人员比较了与疾病起始在年龄 50 以后前。 在 GBA 基因原因 Gaucher 的疾病的变化，是少见紊乱防止机构，例如脾脏和脑子，适当从事由于一种脂肪物质的积累叫 glucocerebroside。

“我们的结果在纽约确认 GBA 变化是帕金森病的风险系数，并且可能导致获得这个疾病在一个更新的年龄”，说研究作者洛林 N. 克拉克、 PhD 和共同执笔者卡伦 Marder， MD，英里/小时，与哥伦比亚大学的病理学和神经学的研究对老年痴呆症和老化脑子和部门 Taub 学院。 “我们早于人发现有 GBA 变化被开发的帕金森病的那些人接近二年，不用基因反常性”。

这个研究也查看犹太祖先如何影响获得帕金森病可能性在更加童年的年龄，因为有些研究找到有犹太祖先的人是可能有 GBA 变化。

那些与帕金森病，研究员在 17% 只查找了基因反常性的有犹太祖先的参与者与百分之八的那些比较，不用犹太祖先，建议它可能是在人的重要风险系数有犹太祖先的。

http://www.aan.com/