Las Mutaciones en el gen del glucocerebrosidase son factores de riesgo para la enfermedad de Parkinson

La Gente con cierta mutación de gen es más probable conseguir la enfermedad de Parkinson antes de que la edad de 50 comparara a ésas sin la anormalidad del gen, según un estudio publicado en la aplicación la Neurología, el gorrón médico del 18 de septiembre de 2007 de la Academia Americana de Neurología.

Para el estudio, los investigadores analizaban los genes de 278 personas con la enfermedad de Parkinson y de 179 personas sin la enfermedad.

El estudio encontró al 14 por ciento de la gente con las mutaciones llevadas de la enfermedad de Parkinson en el gen del glucocerebrosidase (GBA) comparado al solamente cinco por ciento de gente sin la enfermedad. La anormalidad del gen fue encontrada en el 22 por ciento de la gente que fue diagnosticada con la enfermedad de Parkinson antes de que la edad 50 comparara al 10 por ciento de la gente con inicio de la enfermedad después de la edad 50. Las Mutaciones en la enfermedad de GBA del gen del Gaucher de la causa, que es un desorden raro que evita que los órganos, tales como el bazo y el cerebro, trabajen correctamente debido a la acumulación de una sustancia grasa llamaron glucocerebroside.

“Nuestros resultados confirman que las mutaciones de GBA son factores de riesgo para la enfermedad de Parkinson y pueden llevar a conseguir la enfermedad en una edad más joven,” dijeron el estudio autor Lorena N. Clark, Doctorado, y co-autor Karen Marder, DOCTOR EN MEDICINA, MPH, con el Instituto de Taub de la Universidad de Columbia para la Investigación sobre Enfermedad de Alzheimer y el Cerebro del Envejecimiento, y los Departamentos de la Patología y de la Neurología, en Nueva York. “Encontramos a esa gente con enfermedad de GBA Parkinson desarrollado las mutaciones casi dos años anterior que gente sin la anormalidad del gen.”

El estudio también mirado cómo la ascendencia Judía afectó a la probabilidad de conseguir la enfermedad de Parkinson en una edad anterior puesto que algunos estudios han encontrado la gente con ascendencia Judía es más probable tener mutaciones de GBA.

De ésos con la enfermedad de Parkinson, los investigadores encontraron la anormalidad del gen en el 17 por ciento de los participantes con la ascendencia Judía comparada al solamente ocho por ciento de ésos sin ascendencia Judía, sugiriendo que puede ser un factor de riesgo importante en gente con ascendencia Judía.

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