在 glucocerebrosidase 基因的變化是帕金森病的風險系數

有某一基因突變的人是可能獲得帕金森病，在年齡的 50 與那些比較了，不用基因反常性，根據在 2007年前 9月發布的研究 18日，神經學的問題，神經學的美國學院醫療日記帳。

对這個研究，研究員分析了 278 個人和 179 個人基因有帕金森病的，不用這個疾病。

這個研究只找到 14% 的有帕金森病運載的變化的人員在 glucocerebrosidase (GBA) 基因與百分之五的人比較，不用這個疾病。 基因反常性在診斷與帕金森病的 22% 的人被找到，在年齡 50 與 10% 的人員比較了與疾病起始在年齡 50 以後前。 在 GBA 基因原因 Gaucher 的疾病的變化，是少見紊亂防止機構，例如脾臟和腦子，適當從事由於一種脂肪物質的積累叫 glucocerebroside。

「我們的結果在紐約確認 GBA 變化是帕金森病的風險系數，并且可能導致獲得這個疾病在一個更新的年齡」，說研究作者洛林 N. 克拉克、 PhD 和共同執筆者卡倫 Marder， MD，英里/小時，與哥倫比亞大學的病理學和神經學的研究對老年癡呆症和老化腦子和部門 Taub 學院。 「我們早於人發現有 GBA 變化被開發的帕金森病的那些人接近二年，不用基因反常性」。

這個研究也查看猶太祖先如何影響獲得帕金森病可能性在更加童年的年齡，因為有些研究找到有猶太祖先的人是可能有 GBA 變化。

那些與帕金森病，研究員在 17% 只查找了基因反常性的有猶太祖先的參與者與百分之八的那些比較，不用猶太祖先，建議它可能是在人的重要風險系數有猶太祖先的。

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