Angesichts einer auftauchenden Leberkrebskrise in Asien, haben Forscher an der Chinesischen Universität von Hong Kong eine Prüfung entwickelt, die Millionen helfen könnte.
Wegen der weit verbreiteten Virusinfektion der Hepatitis (HBV) B, ist fast 10 Prozent Chinas Bevölkerung am hohen Risiko für hepatocellular Krebsgeschwür (HCC), an Leberkrebs mit niedrigen Überlebenskinetik, wenn es nicht entdeckt wird und früh behandelt wird. Forscher berichten über eine Screeningtechnik des frischen Bluts, die es möglich machen könnte, Anfangsstadiumleberkrebs zu entdecken und voraussagen, wie gut ein Patient folgende Behandlung tut. Sie legen ihre Daten heute an der Amerikanischen Vereinigung für die Internationale Konferenz der Krebsforschung Zweiter auf Molekularen Diagnosen in der Krebs-Therapeutischen Entwicklung, in Atlanta, Georgia vor.
Entsprechend ihrem Bericht hat das Chinesische Team eine geänderte Version von RASSF1A, einen Tumor entdeckt, der Gen unterdrückt, im Blut von HCC-Patienten und in 58 Prozent HBV-infizierten Versuchspersonen. Gesunde Personen zeigten keine Zeichen des geänderten Gens. Sie fanden auch, dass die Patienten, die für HCC mit hohen Blutspiegeln des Gens behandelt wurden, wahrscheinlicher waren, einen Rückfall der Krankheit zu haben.
„Ein großer Teil der Bevölkerung überall in Hong Kong und China sind Träger von Hepatitis B, sind so viele Leute für hepatocellular Krebsgeschwür gefährdet,“ sagte K.C. Allen Chan, MBBS ein Professor an der Chinesischen Universität von Hong Kong. „Und wir hoffen, dass dieses bildet die Basis einer effektiven klinischen Prüfung für Früherkennung des hepatocellular Krebsgeschwürs.“
Hepatocellular Krebsgeschwür ist eins der tödlichsten Formulare Krebses in China und in Asien, nach Ansicht der Forscher. Im Westen ist Leberkrebs normalerweise Sekundärkrebs, anderswo herein verursacht durch die Verbreitung von Tumorzellen vom Gehäuse. In China jedoch verkündet Leberkrebs hauptsächlich als HCC, Hauptkrebs, der mit Hepatitis B und C-Infektion und -zirrhose verbunden worden ist. Wahrnehmbare Anzeichen nicht normalerweise erscheinen, bis Krebs weitergekommen ist, also er selten früh abgefangen wird, als Intervention am effektivsten sein würde, und Überlebenskinetik sind, sagten Chan gewöhnlich niedrig.
Aktuell sind Ultraschall und CT-Scans der Goldstandard für das Entdecken von HCC. Jedoch sind sie zu teuer, ein effektives Reihenuntersuchungshilfsmittel zu sein, sagten die Forscher. Ungefähr 70 Prozent Patienten weisen eine nachweisbare Zunahme der Blutstrommengen Alphafetoprotein auf, aber ein Bildschirm für dieses Protein würde viele möglichen Patienten verfehlen. „Wir benötigen einen neuen Biomarker für hepatocellular Krebsgeschwür, etwas, das verwendet werden kann, um, das große Bevölkerungen von gefährdeten Leuten für Folgestudien mit filter zu versehen,“ Chan sagte.
RASSF1A ist ein guter Kandidat, entsprechend Chan. Forscher haben gewusst, dass die DNS von HCC-Tumorzellen ein arbeitendes Exemplar von RASSF1A ermangelt. In diesen Zellen hypermethylated RASSF1A „,“ ist die Bedeutung des RASSF1A-Gens physikalisch durch die Krebs-bedingten Prozesse geändert worden, die Cluster von Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen hinzufügten, gerufen Methyl- Gruppen, zu den Teilen der DNS innerhalb des Gens. Hypermethylation ist epigenetisch - das Gen wird durch Umweltumstände geändert und wird nicht geerbt. Seit dem Protein der Zelle kann die Herstellung der Anlage auf das Gen, hypermethylation nicht zugreifen klopft effektiv heraus das Tumor-AufhebungsRASSF1A-Gen, das dann nicht imstande ist, Zellen vom Werden zu stoppen krebsartig.
Während hypermethylated RASSF1A einen nützlichen Biomarker für HCC machen würde, zerstört Methylierung-spezifischer PCR - die Polymerase-Kettenreaktion verwendet, um methylierte DNS speziell zu verstärken und zu entdecken - ungefähr 85 bis 93 Prozent der DNS in einer Blutprobe. Zusammen mit der Tatsache, dass tumoral DNS bei sehr niedrigen Konzentrationen im Blut während der Anfangsstadien von HCC nur anwesend ist, ist diese Methode nicht genug für entdecktes geändertes RASSF1A im Blut für frühen Krebsbefund empfindlich gewesen, sagte Chan.