Di fronte ad una crisi emergente del cancro di fegato in Asia, i ricercatori all'Università Cinese di Hong Kong hanno sviluppato una prova che potrebbe aiutare milioni.
dovuto l'infezione diffusa (HBV) del virus dell'epatite B, quasi 10 per cento della popolazione della Cina sono ad ad alto rischio per carcinoma epatocellulare (HCC), un cancro di fegato con i tassi di sopravvivenza bassi se non individuati presto e trattati. I Ricercatori riferiscono su una nuova tecnica della selezione di sangue che potrebbe permettere di individuare il cancro di fegato della fase iniziale e predire come un paziente farà il seguente trattamento. Presentano oggi i loro dati all'Associazione Americana per la Conferenza Internazionale della Ricerca Sul Cancro Seconda sui Sistemi Diagnostici Molecolari nello Sviluppo Terapeutico del Cancro, a Atlanta, la Georgia.
Secondo il loro rapporto, il gruppo Cinese ha individuato una versione alterata di RASSF1A, un tumore che sopprime il gene, nel sangue dei pazienti di HCC ed in 58 per cento dei soggetti HBV-infettati. Gli individui sani non hanno mostrato segni del gene alterato. Egualmente hanno trovato che i pazienti curati per HCC con i livelli elevati di sangue del gene erano più probabili avere una ricaduta della malattia.
“Una grande parte della popolazione in tutto Hong Kong e la Cina sono portafili di epatite B, tanta gente è a rischio di carcinoma epatocellulare,„ ha detto K.C. Allen Chan, MBBS il professor all'Università Cinese di Hong Kong. “E speriamo che questo costituisca la base di efficace prova clinica per individuazione tempestiva di carcinoma epatocellulare.„
Il carcinoma Epatocellulare è uno dei moduli più micidiali di cancro in Cina ed in tutto l'Asia, secondo i ricercatori. Nell'Ovest, il cancro di fegato è solitamente un cancro secondario, causato dalla diffusione delle celle del tumore altrove dentro dall'organismo. In Cina, tuttavia, il cancro di fegato pricipalmente si manifesta come HCC, un cancro primario, che è stato collegato ad epatite B ed infezione e la cirrosi di C. I sintomi Notevoli non compaiono solitamente finché il cancro non abbia progredito, in modo da è catturato raramente presto, quando l'intervento sarebbe più efficace ed i tassi di sopravvivenza sono in genere bassi, hanno detto Chan.
Corrente, l'ultrasuono e le scansioni di CT sono il sistema monetario aureo per la rilevazione del HCC. Tuttavia, sono troppo costosi essere uno strumento della selezione della massa effettiva, i ricercatori hanno detto. Circa 70 per cento dei pazienti esibiscono un aumento rilevabile negli importi della circolazione sanguigna di alphafetoprotein, ma uno schermo per questa proteina mancherebbe molti pazienti potenziali. “Abbiamo bisogno di nuovo biomarcatore per carcinoma epatocellulare, qualcosa che possa essere usato per schermare che le grandi popolazioni della gente a rischio per gli studi di approfondimento,„ Chan ha detto.
RASSF1A è un buon candidato, secondo Chan. I Ricercatori hanno saputo che il DNA delle celle del tumore di HCC manca di una copia di funzionamento di RASSF1A. In queste celle, RASSF1A “hypermethylated,„ significare il gene di RASSF1A è stato alterato fisicamente tramite i trattamenti in relazione con il Cancro che hanno aggiunto i cluster degli atomi di idrogeno e del carbonio, chiamati gruppi metilici, alle parti del DNA all'interno del gene. Hypermethylation è epigenetico - il gene è alterato dalle circostanze ambientali e non è ereditato. Dalla proteina delle cellule fare il sistema non può accedere al gene, hypermethylation efficacemente tramorte il gene disoppressione di RASSF1A, che non può poi fermare le celle dal diventare cancerogeno.
Mentre RASSF1A hypermethylated farebbe un biomarcatore utile per HCC, la PCR - la reazione a catena metilazione-specifica della polimerasi usata specificamente per ampliare ed individuare DNA metilato - distrugge circa 85 - 93 per cento del DNA in un campione di sangue. Insieme al fatto che il DNA tumorale è soltanto presente alle concentrazioni molto basse nel sangue durante le fasi iniziali di HCC, questo metodo non è stato abbastanza sensibile a RASSF1A alterato individuato nel sangue ai fini di rilevazione di cancro iniziale, Chan ha detto.