Перед лицом вытекая кризиса рака печени в Азии, исследователя на Китайском Университете Гонконга начинали испытание которое смогло помочь миллионам.
Должно к широко распространённый инфекции вируса (HBV) Гепатита B, почти 10 процентов населенности Китая на рискованном для гепатоцеллюлярной карциномы (HCC), рака печени с низкими коэффициентами выживаемости если не обнаружено и обработано раньше. Отчет о Исследователей новый метод скрининга крови который смог сделать его возможным обнаружить рак печени ранней стадии и предсказать как хороше пациент сделает следующую обработку. Они представляют их данные сегодня на Американской Ассоциации для Международной Конференции Онкологического Исследования Вторых на Молекулярных Диагностиках в Развитии Карциномы Терапевтическом, в Атланте, Грузия.
Согласно их рапорту, Китайская команда обнаруживала измененную версию RASSF1A, тумор подавляя ген, в крови пациентов HCC и в 58 процентах HBV-зараженных объектов испытания. Здоровые вопросы не показали никакие знаки измененного гена. Они также нашли что пациенты обработанные для HCC с высокими уровнями крови гена были более правоподобны для того чтобы иметь рецидив заболевания.
«Большая часть населенности повсеместно в Гонконг и Китай несущие Гепатита B, настолько много людей в опасности для гепатоцеллюлярной карциномы,» сказал K.C. Ален Chan, MBBS профессор на Китайском Университете Гонконга. «И мы надеемся что это сформирует основу эффективного клинического испытания для раннего выявления гепатоцеллюлярной карциномы.»
Гепатоцеллюлярная карцинома одна из deadliest форм рака в Китае и повсеместно в Азия, согласно исследователям. В Западе, рак печени обычно вторичный рак, причиненный распространением клеток тумора от в другом месте внутри тела. В Китае, однако, рак печени главным образом обнародует как HCC, основной рак, который был соединен к Гепатиту B и инфекции и циррозу C. Заметные симптомы обычно не появляются до тех пор пока рак не будет развивать, поэтому он редко будет уловлен раньше, когда интервенция была бы самый эффективный, а коэффициенты выживаемости типично низки, сказали Chan.
В Настоящее Время, ультразвук и развертки CT золотой стандарт для обнаруживать HCC. Однако, они слишком дорогие быть инструментом скрининга эффективной массы, исследователя сказали. Около 70 процентов пациентов показывают обнаруженное увеличение в количестве кровотока alphafetoprotein, но экран для этого протеина скучал бы по много потенциальных пациентов. «Нам нужен новый biomarker для гепатоцеллюлярной карциномы, что-то которое можно использовать для того чтобы экранировать больших населенностей в опасности людей для изучений следования,» Chan сказал.
RASSF1A хороший выбранный, согласно Chan. Исследователя знали что ДНА клеток тумора HCC нуждается действуя экземпляре RASSF1A. В этих клетках, hypermethylated RASSF1A «,» значить ген RASSF1A физически было изменен рак-родственными процессами которые добавили группы атомов углерода и водопода, вызванными метиловые группы, к частям ДНА внутри ген. Hypermethylation эпигеномно - ген изменен относящими к окружающей среде обстоятельствами и не унаследован. С протеина клетки делать систему не может достигнуть гена, hypermethylation эффектно стучает вне тумор-подавляя геном RASSF1A, который после этого неспособен остановить клетки от быть раковиден.
Пока hypermethylated RASSF1A сделало бы полезный biomarker для HCC, метилировани-специфический PCR - цепная реакция полимеразы используемая специфически для того чтобы усилить и обнаружить метилированное ДНА - разрушает около 85 до 93 процентов ДНА в пробе крови. Вместе с фактом что tumoral ДНА присутствовал только на очень низкой концентрации в крови во время ранних стадий HCC, этот метод не чувствительн достаточно к обнаруженному измененному RASSF1A в крови для предыдущего обнаружения рака, Chan сказал.