ジョンズホプキンス大学の結核（TB）専門家のチームとブラジルでは、肺疾患の伝染性の高いフォームを治療するために使用される薬の処方で抗生物質モキシフロキサシンを代入すると、飛躍的に6ヶ月からに病気を治すために必要な時間を短縮できるという証拠を持っている4つです。
他の抗生物質の標準的な組み合わせにモキシフロキサシンを追加すると、治療のわずか2カ月後、17％（68％から85％に治癒率を上げる）、肺からアクティブな感染症をクリアした患者数を増加し、服用した患者と比較した場合、別の標準的な組み合わせ、古い抗生物質、エタンブトール。
"これはほぼ25年間で最も説得力のある証拠な新規抗生物質の組み合わせは、活動性結核感染症を治す時現在のゴールドスタンダードよりも優れて動作することを、"調査の年長の著者リチャードE.チェイソン、MD、医学の教授、疫学および国際的に述べています医学と結核の研究のためのそのセンターの創設ディレクターのジョンズホプキンス大学医学部で健康。チェイソンは47抗菌薬および化学療法に関する学術会議（ICAAC）にシカゴで9月18日彼のチームの調査結果を紹介します。
"より迅速に患者を癒すの明白な値を超えて、より短い治療時間も他の人に病気の感染を削減し、患者の多数に圧倒されている保健医療従事者世界的に、ことを容易に、より多くの人々を治療することができるとより速く、それらを治療するために、"2003年に調査を開始したチェイソンは、述べています。
彼は世界中で、毎年は、結核の約9万人が新たに例が診断されていることを指摘し、そして150万人以上が結核菌によって引き起こされる疾患、死亡しています。
結核は、HIVとエイズ患者の死亡世界中の主要な原因のままとHIV感染率が高い発展途上国で流行です。
リオデジャネイロ、ブラジルの170以上の男性と女性の新しい研究 - 活動性結核を持つすべては - そのキシフロキサシンとの併用薬物療法が古い、より伝統的な抗結核薬、エタンブトールとの併用療法よりも強力であることが示された。活動性結核の症状は発熱、咳、寝汗、体重減少などがあります。
併用療法の2ヶ月後、モキシフロキサシンを服用した患者から培養した喀痰サンプルでは、従来のエタンブトール治療のそれらからのサンプルよりも結核菌を成長させるために大幅に少ない可能性が高かった。痰から感染性微生物をクリアする時は、またモキシフロキサシン群で有意に短かった。
従来の結核の治療は、介護者のビューで指定され、半年間一緒になって抗生物質の混合、通常は4を、規定している。一般的に直接観察治療短期コースの短いその頭字語のDOTS、、もともと処方としての薬を服用して終了した患者の平均95パーセントで治療の治療法で知られています。
しかし、専門家は、長い治療期間は時々、時間にその薬を服用して治療法の有効性を最小限にし、薬剤耐性菌が発展するリスクを増加させるミス患者のための問題を証明していると言う。
歴史は、チェイソンによると、短いレジメンは、しばしば、50％ほどで、薬のコンプライアンスおよび治癒率を高めることを示している。 1950年代には、結核の治療は18〜24ヶ月から続いた、と治療を完了するために失敗した患者のほぼ4分の1。新しい薬は治癒率は、最大撮影すること、治療時間は、6ヶ月の平均に短縮されたときに、1970年代と1980年代に登場したまでなかった。
イソニアジド、リファンピン、およびpyrazinaminde - - 最新の研究では、すべての参加者は3つの抗生物質薬の標準的な組み合わせを与えられたし、ランダムに第四錠剤を受け取るために割り当てられ、モキシフロキサシンまたはエタンブトールのどちらか。肺炎の治療薬として1999年から米国で使用が承認モキシフロキサシンは、現在、結核の治療薬として承認されていません。しかし、エタンブトールは1962年以来、結核の治療に承認されています。