微生物はすぐにバッファローの研究者で大学によって行なわれる研究の結果効率的そして安く作り出すために新しい薬剤の混合物を、老化、癌または肥満を戦う、また高価な化学薬品、かもしれませんフラボノイドのようなそう。
これらの混合物の多数が商業的に作り出される方法を根本的に変形できる作業では、 UB の研究者は小さい、細胞工場に遺伝的に微生物を、エシェリヒア属大腸菌のような、設計しています。
この作業と関連している複数のパテントは UB によってファイルされました。 チームはのそして外国の会社米国との議論にまたあります。
最初波 Technologies、 Inc. の UB の UB のグループと協力している生命科学全米科学財団から isoflavonoids と呼出されたフラボノイドの普及したグループの生合成に焦点を合わせるためにおよび生物情報学のニューヨーク州の優秀な研究機関で (SBIR)基づいて技術開発の会社は最近競争が激しい段階 I の小企業の革新の研究助成金を受け取りました。
「最終的に、酵素が」、 Mattheos A.G. Koffas を言った私達がほしい製品を丁度作るために特定の生合成パスを構成する私達はそれ、 Ph.D。、化学および生物的工学の助教授に工学および応用科学の学校および UB のチームのリーダーの棚そして低下の設計されていたエシェリヒア属大腸菌を運べますたいと思います。
総合的な化学への UB のアプローチは専門の化学薬品の慣習的な工業生産の主要な挑戦のいくつかをアドレス指定します。
特に適応させた細菌、専門にされた酵素および自然な原料の使用によって、微生物生合成は石油化学ソースのための必要性を減らすか、または除去します、酸味の高温、有毒な重金属の触媒、極端および危ない溶媒と、 Koffas 言いました。
さらに、 UB の研究者が使用している自然な酵素は慣習的な化学によって、 chiral 統合、 glycosylations および目標とされた hydroxylations のような達成しにくい化学反応公有地しかし多くの統合の挑戦的なステップを促進できます。
「私達は医薬品として使用されるべき化学薬品の高い収穫を作り出し、生産プロセスをより効率的にさせるために私達が実際に微生物システムを 「どのようにトレインしても」いいか比較的安価およびより環境に優しいと」、 Koffas を言いました調べています。
あらゆる商業努力と同じように、プロセス効率は重大な心配、彼注意しましたです。
他の微生物統合の努力によって作り出される 1 リットルあたり約 20 ミリグラムの次の最も高い収穫の上の細胞培養の 1 リットルあたりフラボノイドの、ずっと作り出される 6 月、 Koffas および彼の同僚約 400 ミリグラムの応用および環境の微生物学で出版される作業では。
「私達は使用できる前駆物質の量の増加によってこれをし、ネイティブ微生物新陳代謝を re-engineering」、彼は、それらが望ましい混合物のための前駆物質の生合成の原因となるパスの識別に異なったアプローチを取った付け加えます説明しま。
「生産の収穫のそれ以上の改善可能であり、さまざまなアプローチは現時点で私達のチームによって追求されています」はと彼は言いました。
微生物生合成のためのもう一つの主要な挑戦は宿主細胞が効率的に会うことができないことある特定の化学ステップに必要な酵素に特別な条件があることですと Koffas は言いました。 場合によっては、酵素は他で宿主細胞は修正を必要とするが再設計される必要があります。
Koffas の実験室は最近 P450 monooxygenases のエシェリヒア属大腸菌の機能表現を、実際のところ広く使用されるが達成しましたり、重要な微生物に容易に最も産業的に表現されません酵素。
「P450 天然産物の統合で非常に重要です」、は Koffas を言いました。 「例えば、 Taxol に、プラント文化から現在作り出される乳癌の薬剤、および artemisinin 両方、反マラリア薬剤に生合成パスで、あります P450 酵素が」。
Koffas の実験室は P450 monooxygenase 酵素を両方修正する方法をおよびそれによりフラボノイドの収穫を改良する宿主細胞、もたらしました。
微生物生合成方法はまたそれ既存の薬剤のアナログを作成すること、また therapeutics の広い範囲のための新しい分子をもっと簡単にしています。
UB の研究者は慢性疾患を扱うのに使用することができるタイプ II 糖尿病および肥満のような新しい分子の開発に特に興味があります。