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유전으로 작은, 셀 방식 공장으로 미생물 대장균과 같은 설계 연구원

Published on September 18, 2007 at 10:24 PM · No Comments

미생물은 빨리 버팔로 연구원에 대학에 의해 수행 연구의 결과로 능률적으로 그리고 싸게 생성하기 위하여 비발한 약제 화합물을 노후화, 암 또는 비만을 싸우는, flavonoids 뿐 아니라 고가 화학제품과 같은, 지도 모릅니다.

이 화합물의 많은 것이 상업적으로 생성하는 쪽을 과격하게 변형시킬 수 있던 일에서는, UB 연구원은 작은, 셀 방식 공장으로 유전으로 미생물을 대장균과 같은 설계하고 있습니다.

이 일과 관련있는 몇몇 특허는 UB에 의해 신청되었습니다. 팀은에 있는 그리고 해외로 회사 미국과 가진 면담에서 또한 입니다.

첫번째 파 Technologies, Inc. 의 UB의 UB 단으로 공저하고 있는, 생명 공학 국립 과학 재단에게서 isoflavonoids에게 불린 flavonoids의 대중적인 단의 생합성에 집중하기 위하여와 생물정보학에 있는 우수의 뉴욕 주 센터에서 (SBIR) 기지를 둔 기술 개발 회사는 최근에 고도의 경쟁 단계 I 소기업 혁신 연구 보조금을 수신했습니다.

"궁극적으로, 효소가," Mattheos A.G. Koffas를 밝힌 우리가 원하는 제품을 정확하게 만들기 위하여 특정한 생합성 통로를 만들어 내는 우리는 그것, Ph.D., 화학과 생물학 기술설계의 조교수로 기술설계와 응용 과학의 학교 및 UB 팀의 지도자에 있는 선반 그리고 투하의 디자인한 대장균을 떨어져 선택할 수 있고 싶습니다.

합성 화학에 UB 접근은 몇몇을의 특기 화학제품의 전통적인 공업 생산품에 있는 중요한 도전 제시합니다.

특별히 적응시킨 박테리아, 전문화한 효소 및 자연적인 공급 원료의 사용을 통해, 미생물 생합성은 석유화학 근원을 위한 필요를 감소시키거나 삭제합니다, 산성도의 높은온도, 유독한 중금속 촉매, 극치 및 위험한 용매, Koffas 말했습니다.

추가적으로, UB 연구원이 사용하고 있는 자연적인 효소는 전통적인 화학을 통해 카이랄 종합 glycosylations 및 표적으로 한 hydroxylations와 같은 달성하기 어려운 화학 반응, 공유지 그러나 많은 종합에 있는 도전적인 단계를 촉진할 수 있습니다.

"우리는 조제약으로 사용될 화학제품의 높은 수확량을 일으키고 생산 과정을 능률에게 하기 위하여 우리가 실제로 미생물 시스템 "교육훈련해" 좋은 방법, 비교적 싸고 그리고 추가 환경에 친절하다,"를 Koffas를 말했습니다 알아내고 있습니다.

어떤 상업적인 노력든지로 것과 같이, 가공 효율성은 중요한 관심사, 그 주의했습니다입니다.

그밖 미생물 종합 노력에 의해 일어나는 리터 당 대략 20 밀리그램의 다음 가장 높은 수확량 훨씬 위 세포 배양의 리터 당 flavonoids의, 생성하는 6월, Koffas 및 그의 동료 대략 400 밀리그램에 있는 적용되고는 환경 미생물학에서 간행되는 일에서는.

"우리는 유효한 선구자 양을 증가시켜서 이것을 하고 천연 미생물 물질 대사를 re-engineering," 그는, 그(것)들이 요구한 화합물을 위한 선구자의 생합성으로 이끌어 내는 통로 확인 다른 접근을 채택했다는 것을 추가하 설명해.

"생산 수확량의 추가 개선 가능하 각종 접근은 현재로서는 우리의 팀에 의해 추격되고 있습니다,"는 그는 말했습니다.

미생물 생합성을 위한 또 다른 중요한 도전은 호스트 세포가 능률적으로 충족시킬 수 없다 특정 화학 단계를 위해 요구된 효소에는 특별한 필수품이 있다 입니다, Koffas는 말했습니다. 어떤 경우에, 효소는 그 외에서 호스트 세포는 수정을 필요로 하는 그러나, 재 설계될 필요가 있습니다.

Koffas의 실험실은 최근에 P450 monooxygenases의 대장균에 있는 기능적인 표정을, 실제로 널리 쓰는 효소 달성하고, 그러나 중요한 미생물로 즉시 산업으로 표현되지 않습니다.

"P450 자연 산물의 종합에서 아주 중요합니다,"는 Koffas를 말했습니다. "예를 들면, Taxol에는, 공장 문화에서 지금 생성하는 유방암 약, 및 artemisinin 모두, 반대로 말라리아 약에는 그들의 생합성 통로에 있는, 있습니다 P450 효소가."

Koffas 실험실은 P450 monooxygenase 효소를 둘 다 변경하는 쪽을 및 그로 인하여 flavonoids의 그들의 수확량을 향상하는 호스트 세포, 소개했습니다.

미생물 생합성 방법은 또한 그것 기존 약의 아날로그를 만들게, 뿐 아니라 치료학의 넓은 범위를 위한 새로운 분자를 쉽게 하고 있습니다.