Forscher von der Boston-HochschulMedizinischen Fakultät (BUSM), Boston-HochschulSchule des Öffentlichen Gesundheitswesens (BUSPH) und das Nationale Innere, die Lunge und das Blut-Institut (NHLBI), haben beendete Analysen eines Genom-weiten Scans auf einer Gruppe von zwei Generationen von Teilnehmern von der Markstein Framingham-Inner-Studie (FHS).
Die Analysen, die genetische Unterschiede prüfen, die möglicherweise die Gefahr für Herz-Kreislauf-Erkrankung und andere Störungen unter Verwendung der Daten beeinflussen, die von FHS-Teilnehmern montiert werden, werden in einer Reihe von den Artikeln beschrieben, die heute im Onlinepunkt des freien Zugangs Medizinischer Genetik BMC veröffentlicht werden.
Bekannt als der Genom-weite Scan Framingham 100K, sind die Ergebnisse auch frei durch die Datenbank von Genotypen und von Phänotypen oder dbGaP erhältlich (http://view.ncbi.nlm.nih.gov/dbgap), entwickelt durch die Nationalbibliothek der Nationalen Mitte der Medizin zu Biotechnologie-Information (NCBI). Die Datenbank stellt einige elektronische Verbesserungen für das Betrachten und das Prüfen der Daten, wie Aktivieren von Benutzern, für genaue Details über alle Vereinigungen unten zu bohren und Erlauben zur Verfügung, dass die Daten im Rahmen anderer genomischer Betriebsmittel NCBI erforscht werden.
„Wir werden durch die Möglichkeiten von Genom-weiten Vereinigungsstudien erregt, wenn man die genetischen Bauteile freilegt, die in Herz-Kreislauf-Erkrankung mit einbezogen werden und seine Gefahrenfaktoren,“ sagte führenden Autor des Überblickpapiers L. Adrienne Cupples, Doktor, ein Professor von Biostatistik an BUSPH.
Die Framingham-Inner-Studie ist ein großes, die Längsschnittstudie unterstützt durch das NHLBI der Nationalen Institute der Gesundheit und gemeinsam mit Boston-Universität geleitet. Die Studie ist die Quelle von Schlüsselforschungsergebnissen betreffend den Beitrag des Bluthochdrucks, des cholesterinreichen, Zigarettenrauchens und anderer Gefahrenfaktoren zur Entwicklung der Herz-Kreislauf-Erkrankung gewesen.
Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind bedeutende Krankheiten unter den Amerikanern und jährlich beeinflussen ungefähr Drittel der Bevölkerung und mit dem Ergebnis mehr als 870.000 Todesfälle. Herz-Kreislauf-Erkrankung und seine Gefahrenfaktoren haben erhebliche genetische Beisteuernde. FHS Forscher und andere haben vorher berichtet, dass bestimmte Merkmale auf Innerer Krankheit, Blutdruck, Lipide, Diabetes in Verbindung standen und Gewicht in großem Maße geerbt werden kann und mit verbunden werden oder auf spezifische genomische Regionen sich beziehen kann.
Zu auswerten, wie genetische Varianten zu diesen Eigenschaften beitragen oder Phänotypen, die Forscher ausgewerteten Genotypen vom Menschlichen Abbildenden Set 100K Affymetrix GeneChip unter Verwendung DNS von 1.345 FHS-Teilnehmern an zwei Generationen. Die Diese DNS der genotyping Technologieprüfungspersonen bei 100.000 Sites entlang dem Genom, in denen Leute bekannt, um geläufig sich zu unterscheiden. Forscher suchten dann nach Vereinigung zwischen den Genotypen und 987 klinischen „Phänotypus“ Maßnahmen, montiert durch das FHS in 59 Jahren frontalem Nachdrängen, einschließlich kardiovaskuläre Gefahrenfaktoren und Biomarkers; Herz-Kreislauf-Erkrankung; Krebs; Langlebigkeit und Aushärtung; und Merkmale in den Bereichen der Lungenfunktion, des Schlafes, der Neurologie und der Nieren- und endokrinen Funktion.
„Es ist unsere Hoffnung, die die Ergebnisse von der Genom-weiten Vereinigungsstudie zu einem tieferen Verständnis der Rolle der geläufigen genetischen Variante in der Entwicklung der Herz-Kreislauf-Erkrankung und seiner Gefahrenfaktoren führen,“ sagte Philip A. Wolf, MD, Projektleiter dieser Studie und ein Professor von der Neurologie, Forschungsprofessor der medizin (Epidemiologie und vorbeugende Medizin) an BUSM. „Obgleich diese Ergebnisse gelten sollten als Hypothesenerzeugen und -bedarf wiederholt zu werden, liefern diese Papiere offenbar Beweis von Genom-weiten Vereinigungen,“ fügte er hinzu.