(BUSM) ボストン大学の医科大学院からの研究者に、公衆衛生 (BUSPH) のボストン大学の学校、および各国用の中心、肺および血の協会 (NHLBI)、陸標の Framingham の中心の調査からの関係者の 2 匹の生成のグループのゲノム全体のスキャンの完全解析があります (FHS)。
FHS の関係者から集められるデータを使用して可能性としては心循環器疾患のための危険および他の無秩序に影響を与える遺伝の相違を検査する分析は BMC の遺伝医学のオンライン開架問題で今日出版される一連の記事で記述されています。
Framingham 100K ゲノム全体のスキャンとして知られていて、結果はまた遺伝子型および表現型のデータベース、または dbGaP (を通して自由に利用できます NCBI (NCBI 開発される) 薬のの国立図書館によって http://view.ncbi.nlm.nih.gov/dbgap)。 データベースはユーザーがすべての連合の精密な細部についてはあくことを可能にすることおよびデータが他の NCBI の genomic リソースという点において探索されるようにすることのようなデータを、見、検査するためにいくつかの電子機能拡張を提供します。
「私達は心循環器疾患にかかわる遺伝のコンポーネントの覆いを取ることのゲノム全体の連合の調査の可能性によって刺激され、危険率」、概要のペーパー L. アドリエンヌ Cupples、 PhD の BUSPH の生物統計学の教授の主執筆者を言いました。
Framingham の中心の調査は健康のある各国用協会の NHLBI によってサポートされ、ボストン大学と共同して行なわれる大きい、縦方向調査です。 調査はずっと心循環器疾患の開発へ高血圧、コレストロールが高い、喫煙および他の危険率の貢献に関する主研究の調査結果のソースです。
心循環器疾患は人口のそして 870,000 以上の死に終って約 3 分の 1 に毎年影響を与えているアメリカ人間の主要な病気です。 心循環器疾患におよび危険率に相当な遺伝の貢献者があります。 ある特定の特性が心臓病、血圧、脂質、糖尿病に関連し、重量が主として受継ぎ、にリンクされるか、または特定の genomic 領域と関連付けることができることを FHS の研究者および他は前に報告してしまいました。
遺伝の変化がこれらの特性にどのように貢献するか評価するため、または表現型、 2 匹の生成の 1,345 人の FHS の関係者からの DNA を使用して 100K Affymetrix GeneChip 人間のマップセットからの研究者によって評価される遺伝子型。 人々が一般に異なるために知られているゲノムに沿う 100,000 のサイトのこの genotyping 技術の被験者の DNA。 研究者はそれから 59 年間の心血管の危険率および biomarkers を含む直接追撃にわたる FHS によって、集められた遺伝子型と 987 の臨床 「表現型」の手段間の連合を捜しました; 心循環器疾患; 癌; 長寿および老化; そして肺の機能、スリープ、神経学および腎臓および内分泌機能の領域の特性。
「ゲノム全体の連合の調査からの結果が心循環器疾患および危険率の開発に於いての共通の遺伝の変化の役割の深い理解に導くのは私達の希望」、言いました Wolf、 MD、主任調査官および神経学の教授医学部教授この調査のフィリップ A. を、 BUSM の (疫学および予防医学) 研究のです。 「これらの結果が生成および必要性複製されるために仮説のして考慮されるべきであるがこれらのペーパーははっきりゲノム全体の連合の証拠を提供します」と彼は付け加えました。