Badacze od Boston uniwersyteta szkoły medycznej, Boston uniwersyteta szkoła zdrowie publiczne, serce, płuco i krew instytut Krajowi, uzupełniali analizy szeroki obraz cyfrowy na grupie dwa pokolenia uczestnicy od punktu zwrotnego Framingham Kierowej nauki (FHS). (BUSM) (BUSPH) (NHLBI)
Analizy opisują w szeregu artykułów publikujących dzisiaj w linia otwartego dostępu zagadnieniu BMC Medyczne genetyka., które egzamininują genetyczne różnicy które potencjalnie wpływają ryzyko dla choroby sercowo-naczyniowej i innych nieład używać dane zbierających od FHS uczestników,
Znają jako Framingham 100K szeroki obraz cyfrowy rezultaty także są szeroko dostępny przez bazy danych lub dbgap genotypy i fenotypy, (http://view.ncbi.nlm.nih.gov/dbgap), rozwijać Krajową biblioteką medycyny Krajowy centrum dla biotechnologii informaci (NCBI). Baza danych zapewnia liczbę elektroniczni ulepszenia dla przeglądać dane tak jak umożliwiać użytkowników i pozwolić dane badającym w kontekście innych NCBI genomic zasobów i egzamininować świderu puszek dla precyzyjnych szczegółów na wszystkie skojarzeniach.
"excited możliwościami szerocy skojarzeniowi studia w odkrywać genetycznych składniki wymagających w chorobie sercowo-naczyniowej i swój współczynniki ryzyka," powiedział wiodącego autora przeglądu papier L. Adrienne Cupples, PhD, profesor biostatistics przy BUSPH.
Framingham Kierowa nauka jest wielkim, podłużnym nauką, wspierającym NHLBI Krajowi instytuty zdrowie i prowadzącym we współpracy z Boston uniwersytetem. Nauka był źródłem klucza badania znalezienia co do wkładu wysokie ciśnienie krwi, wysokiego rozwój choroba sercowo-naczyniowa - cholesterol, papierosowy dymienie i inni współczynniki ryzyka.
Choroby sercowo-naczyniowe są ważnymi illnesses wśród amerykan wpływa wokoło jedna trzecia populacja i wynika w więcej niż 870.000 śmierć dorocznie. Choroba sercowo-naczyniowa i swój współczynniki ryzyka pokaźnych genetycznych współpracowników. FHS inny i badacze poprzednio donosili że pewni znamiona odnosić sie kierowa choroba, ciśnienie krwi, lipids, cukrzyce, i ciężar może w dużym stopniu dziedziczący i może łączący lub kojarzy z odmianowymi genomic regionami.
Oceniać, lub fenotypy badacze oceniający genotypy od 100K Affymetrix geneChip istoty ludzkiej Kartografuje set używać DNA od 1.345 FHS uczestników w dwa pokoleniach. jak genetyczne różnicy przyczyniają się te właściwości Ten genotyping technologia testów tematów DNA przy 100.000 miejscami wzdłuż genomu dokąd ludzie znają powszechnie odróżniać się. Badacze wtedy patrzejący dla skojarzenia między genotypami i miarami 987 klinicznymi "fenotypu", zbierają FHS nad 59 rok podążają up, wliczając sercowonaczyniowych współczynników ryzyka i biomarkers; choroba sercowo-naczyniowa; nowotwór; długowieczność i starzenie się; i znamiona w terenach płuco funkcja, sen, neurologia i funkcja, nerkowa i dokrewna.
"Ja jest nasz nadzieją który prowadzą głęboki zrozumienie rola pospolita genetyczna różnica w rozwoju choroba sercowo-naczyniowa i swój współczynniki ryzyka rezultaty od szerokiej skojarzeniowej nauki," powiedział wilka, MD, głównego oficera śledczego ten nauka i profesora neurologia Philip A. badawczy profesor medycyny epidemiologia i prewencyjna medycyna przy BUSM () "Chociaż te rezultaty muszą rozważający hipotezy potrzeba replikującą i, te papiery wyraźnie zapewniają dowód szerocy skojarzenia," on dodawali.