Forskare från den Boston Universitetar Skolar av Medicinen (BUSM), den Boston Universitetar Skolar av Allmän hälsa (BUSPH), och MedborgareHjärtan, Lung, och BlodInstitutet (NHLBI), har avslutade analyser av ensned boll bildläsning på en grupp av två utvecklingar av deltagare från Studien för landmarkFramingham Hjärta (FHS).
Analyserna, som undersöker genetiska skillnader, som påverkar potentiellt riskera för kardiovaskulär sjukdom och andra oordningar genom att använda data som samlas från FHS-deltagare, beskrivas i en serie av artiklar som i dag publiceras i det on-line öppet, tar fram utfärdar av BMC-LäkarundersökningGenetik.
Bekant som den Framingham 100K genom-sned boll bildläsningen, resultaten är också fritt tillgänglig till och med databasen av Genotypes och Fenotyper eller dbGaP (http://view.ncbi.nlm.nih.gov/dbgap) som framkallas av MedborgareArkivet av Medicin Medborgare, Centrerar för Information om Bioteknik (NCBI). Databasen ger ett nummer av elektroniska förbättringar för att beskåda, och att undersöka datan, liksom att möjliggöra användare till drillborren besegrar för preciserar specificerar på alla anslutningar och att låta datan undersökas i sammanhanget av andra genomic resurser för NCBI.
”Är Vi upphetsada vid möjligheterna av genom-sned boll anslutningstudier, i avtäckning av genetiska delar som är involverade i kardiovaskulär sjukdom, och dess riskera dela upp i faktorer,”, sade den bly- författare av överblicken pappers- L. Adrienne Cupples, PhD, en professor av biostatistics på BUSPH.
Den Framingham HjärtaStudien är en stor longitudinal studie som stöttas av NHLBIEN av MedborgareInstituten av Vård- och föras i samarbete med den Boston Universitetar. Studien har varit källan av nyckel- forskningrön angående bidraget av kickblodtryck, kick - cholesterol, att röka för cigarett och annat riskerar dela upp i faktorer till utvecklingen av den kardiovaskulära sjukdomen.
Kardiovaskulära sjukdomar är ha som huvudämne illnesses bland Amerikaner som påverkar om en-tredje av befolkningen och årligen resulterar i mer än 870.000 dödar. Den Kardiovaskulära sjukdomen och dess riskerar dela upp i faktorer har verkliga genetiska bidragsgivarear. FHS-forskare och andra har föregående anmält att bestämda drag förband till hjärtsjukdomen, blodtryck, lipids, sockersjuka och väger kan i hög grad övertas och kan anknytas till eller tillhörande med specifika genomic regioner.
Att att utvärdera, hur genetiska variationer bidrar till dessa kännetecken, eller fenotyper, de forskare utvärderade genotypesna från Människan för 100K som Affymetrix GeneChip Kartlägger Uppsättningen genom att använda DNA från 1.345 utvecklingar för FHS-deltagare itu. Denna genotyping teknologi testar ämnens DNA på 100.000 platser längs genom var folket är bekant gemensamt att skilja sig åt. Forskare sökte efter därefter anslutningen mellan genotypesna, och mäter klinisk ”fenotyp 987”, samlat av FHSEN över 59 år av följ upp, riskerar inklusive kardiovaskulärt dela upp i faktorer och biomarkers; kardiovaskulär sjukdom; cancer; livslängd och åldras; och drag i områdena av lungen fungerar, sovar, neurology, och renal och endocrinen fungera.
”Är Det vårt hopp som resultaten från ska bly- för genom-sned boll anslutning studien till en djupare överenskommelse av rollen av genetisk variation för allmänningen i utvecklingen av den kardiovaskulära sjukdomen och dess riskerar dela upp i faktorer,”, sade Philip A. Wolf, MD, främsta utredare av denna studie och en professor av neurology, forskningprofessor av medicinen (epidemiology och förebyggande medelmedicinen) på BUSM. ”Även Om dessa resultat bör vara den ansedda hypotesen som frambringar och behöva att reproduceras, ger dessa legitimationshandlingar klart motståndskraftigt av genom-sned boll anslutningar,” honom tillfogade.