研究のディケイド後で、ハワード・ヒューズの医学の協会の科学者は機能血管および収縮心臓ティッシュにオスの鼠の睾丸からの大人の幹細胞をプログラムし直すことに成功しました。
研究は器官の再生の調査の使用のための幹細胞の有望で新しいソースを提供します。
何人かの科学者は器官特定の大人の幹細胞が萌芽期の幹細胞と同じ治療上の潜在性を提供するかもしれないと考えます萌芽期の幹細胞療法と関連付けられる危険か免疫の拒絶の倫理的な心配なしで。 ただし、大人の幹細胞はセルタイプを生成する萌芽期の幹細胞の容量の可塑性そして pluripotency に欠けるかもしれません。 大人の幹細胞の調査はまたさまざまな器官の相対的な欠乏および機能 vascularized ティッシュに識別し、それらを収穫すること、またたくさん区別することの付随の難しさによって限定されました。
Shahin Rafii HHMI の調査官および Weill コルネルの医学大学の彼の同僚はオスの鼠のこれらの問題のいくつかを解決するようです。 マウスの睾丸から得られた spermatogonial 祖先のセルを使用して研究者は multipotent 大人によって spermatogonial 得られた幹細胞を形作るためにセルをプログラムし直しました。 同じがヒト細胞とすることができれば、大人の幹細胞血管疾患、心臓病、 Alzheimer、パーキンソン、打撃、糖尿病および癌のような病気の人のための新しい療法の有望なソース、であるかもしれません言います。
科学者は pluripotent 幹細胞ラインを - 多重セルタイプに成長する機能とのそれら得ることでよい成功がありました -- 大人の睾丸のセルから。 しかし睾丸からのセルの小さいサブセットだけ pluripotent なる潜在性があり今まで、調査官はそれらを識別し、隔離する方法欠けていました。
Weill コルネルの医学大学および記念物の Sloan-Kettering の蟹座の中心で 2007 年 9 月 20 日、ジャーナル性質の問題、 Rafii および同僚でオンラインで出版されるペーパーでは彼らが spermatogonial 茎および祖先のセル (SPCs) として知られている大人の睾丸内のセルの固有のセットに表現される新しいセル表面のマーカーを識別したことを報告して下さい。 マーカー、 GPR125 は、科学者が大人マウス睾丸からの多数の SPCs を識別し、収穫することを可能にし、そして多くのセルタイプに区別できる幹細胞になるために実験室の伝播させ、そしてプログラムし直します。
研究者はこれらの multipotent 大人によって spermatogonial 得られた幹細胞 (MASCs) が働く血管の (endothelial) セルおよびティッシュに生体内で成長できる、また他のセルタイプの収縮心臓ティッシュ、脳細胞および多くことを示しました。 彼らはまた blastocysts 萌芽期マウスに成長したメスマウスで植え付けたセルこと文化からの MASCs を注入しました。 MASCs は多くの種類のティッシュに区別したことをマウスに開発された blastocysts が研究者見ることができる時。 これらのデータは MASCs が偽りなく multipotent であることを提案しました: reprogrammable 機能ティッシュに区別するため。
10 年前に、 Rafii はその人間の睾丸癌のセルが大人の幹細胞と多くの特性を共有することを観察しました。 腫瘍学者として、彼はまた睾丸癌を持つ多数の患者が異なったタイプのティッシュを含んでいる teratomas と呼出される腫瘍を開発することに気づきました。 これらの観察に基づいて、彼は唯一機能が精液へ前駆物質を生成することである spermatogonia に容易に pluripotent セルをもたらす潜在性があることを推論しました。 したがって、彼は、彼ら他の大人の幹細胞よりプログラムし直すことに従う義務がある証明するかもしれません考えました。
遺伝子を使用してスクリーニングは、 Rafii 調査し、同僚は SPCs の潜在的な比表面積のマーカーを検出しました。 大人の睾丸のすべてのセルの比較はこの G 蛋白質が GPR125 として知られていた受容器をつないだことを表現されました示しませんでした SPCs、他の成長した生殖細胞に。 手元の GPR125 を使うと、 Rafii は多数大人マウス睾丸からの SPCs を隔離できます。
彼らはまた祖先のセルが急速に育ち、分かれる MASCs に変換することができるセルの大きい人口を作成する非常に高度な文化システムを確立しました。
「これらの専門にされた GPR125 肯定的な spermatogonial セルが容易に得られてことができる私達が萌芽期の幹細胞で見、形式の新しいティッシュへの同じような機能の幹細胞の処理されたソース」、ようです Rafii を言いました。 オスの患者のために、彼は、 「それいつの日か萌芽期の幹細胞にリンクされる倫理的な問題を回避する幹細胞のすぐに利用できるソースを意味できます信じます。 それはまたこれらの autologous セルが患者の自身のボディから」。来るのでティッシュの移植の拒絶にリンクされる問題を避けます
Rafii のチームは現在幹細胞がセルがマウス MASCs の pluripotency を共有する spermatogonial 祖先から得たかどうか定めるために人間の睾丸の同じような調査を追求しています。 「私達は容易に獲得可能な目的であるとこれが近い将来に信じます」と彼は言いました。
それらが成功すれば、複数のステップはそのような幹細胞が人間に適当であることができる前に残ります。 「私達はまだ厳密な生化学的の学ばなければなり、 GPR125 肯定的な SPCs を MASCs に変換するように告げる後成の 「スイッチは」」 Marco Seandel、性質のペーパーの最初の著者である Rafii の実験室の年長の博士研究員を言いました。 「スイッチが私達の MASCs をオンデマンド式で作成できることに重大であることを検出します」
MASCs から得られたセルを受信者の癌を誘発するかもしれない植え付けたチャンスがあります。 これはより詳しい調査を必要とする領域ですと、 Rafii は言いました。 ただし、彼は、 「今のところ注意しました、私達は区別された MASC のセルティッシュの派生物と」。植え付けられる大人マウスの親癌性作業の癌か証拠を見ませんでした
Rafii および彼のチームは MASC の細菌ラインに成長するように spermatogonial 祖先のセルをなだめすかす成長する条件を解決しました-- 不明確に再生し続ける遺伝的に安定した幹細胞。 幹細胞の調査は生殖細胞ラインの欠乏によって今までに限定されました。 「これらの GPR125 肯定的な生殖細胞ラインのどれも前に遺伝にすぐに利用できなかった、生化学的し、他の実験室による細胞分析」、 Rafii を言います。 「私達は他の研究者とそれらを共有するように意図します」。
Rafii の実験室は今 multipotent 幹細胞に変換することができる他の大人のティッシュからのセルを隔離するのに GPR125 が使用することができるかどうか調査しています。 彼のグループはまた卵巣の同じような努力を追求し始めました。 「それははるかに困難です」と彼は言いました。 「しかし大人マウスまたは人間の卵巣の非常に低い数字で」。が GPR125 肯定的な SPCs への同じような特性が付いている reprogrammable 幹細胞がまたあるかもしれないことは、可能です 彼の実験室は実行中にこの陰謀的な可能性を調査していますと、 Rafii は言いました。
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