연구의 십년간 후에, Howard Hughes 의학 학회 과학자는 기능적인 혈관 및 수축성 심장 조직으로 숫 마우스의 고환에서 성숙한 줄기 세포를 프로그램을 다시 만들에 성공했습니다.
연구는 기관 재생 연구 결과에 있는 사용을 위한 줄기 세포의 유망한 새로운 근원을 제안합니다.
몇몇 과학자는 기관 특정 성숙한 줄기 세포가 미발달 줄기 세포와 동일 치료 잠재력을 제안할 수 있다고, 생각합니다 미발달 줄기 세포 치료와 연관되는 리스크 또는 면역성이 있는 거절의 윤리적인 관심사 없이. 그러나, 성숙한 줄기 세포는 아무 세포 모형나 생성하는 미발달 줄기 세포의 수용량의 가소성 그리고 pluripotency가 결여될 수 있습니다. 성숙한 줄기 세포의 연구 결과는 또한 각종 기관에 있는 그들의 상대적인 부족 및 기능적인 vascularized 조직으로 확인하고 그(것)들을 가을걷이하고는, 뿐 아니라 다량으로 분화하기에 있는 수행 어려움에 의해 제한되었습니다.
Shahin Rafii HHMI 조사자와 Weill 코넬 의학 대학에 그의 동료는 몇몇을의 숫 마우스에 있는 이 문제 해결하는 것처럼 보입니다. 마우스의 고환에서 장악된 spermatogonial 조상 세포를 사용하여, 연구원은 multipotent 성인에 의하여 spermatogonial 파생된 줄기 세포를 형성하기 위하여 세포를 프로그램을 다시 만들었습니다. 동일이 인간 세포로 행해질 수 있는 경우에, 성숙한 줄기 세포 혈관 질병 심장병, Alzheimer, Parkinson, 치기, 당뇨병 및 암 조차와 같은 질병을 위한 남자를 위한 새로운 치료의 유망한 근원, 일지도 모릅니다 밝힙니다.
과학자는 pluripotent 줄기 세포 선 - 다중 세포 모형으로 발전하는 기능에 그들 파생에 있는 좋은 성공이 있었습니다 -- 성숙한 고환 세포에서. 그러나 고환에서 세포의 단지 작은 부분 집합은 pluripotent 되는 가능성으로 가지고있고, 지금까지는, 조사자는 그(것)들을 확인하고 고립시키는 방법 결여되었습니다.
Weill 코넬 의학 대학과 기념탑 Sloan-Kettering 암 센터에 2007년 9월 20일, 전표 성격의 문제점, Rafii 및 동료에서 온라인으로 간행된 종이에서는 그(것)들이 spermatogonial 줄기와 조상 세포 (SPCs)로 알려져 있는 성숙한 고환 내의 세포의 유일한 세트에 표현되는 비발한 세포 표면 마커를 확인했다는 것을 보고하십시오. 마커, GPR125는, 과학자를 성숙한 마우스 고환에서 많은 SPCs를 확인하고 가을걷이하는 가능하게 하고, 그 후에 많은 세포 모형으로 분화할 수 있던 줄기 세포가 되기 위하여 실험실에서 전파하고 프로그램을 다시 만들.
연구원은 이 multipotent 성인에 의하여 spermatogonial 파생된 줄기 세포 (MASCs)가 작동 혈관 (내피 성장) 세포 및 조직으로 VIVO에서 발전할 수 있었다는 것을, 뿐 아니라 그밖 세포 모형 수축성 심장 조직, 뇌세포 및 다수 설명했습니다. 그(것)들은 또한 blastocysts 미발달 마우스로 성숙한 여성 마우스에서 이식했다 세포 문화에서 MASCs를 주사했습니다. MASCs는 조직의 많은 종류로 분화했었다는 것을 마우스로 개발될 blastocysts가, 연구원 볼 수 있을 때. 이 데이터는 MASCs가 확실하게 multipotent 이다는 것을 건의했습니다: 재프로그램할 수 있는 기능적인 조직으로 분화하기 위하여.
10 년 전에, Rafii는 그 인간적인 고환암 세포가 성숙한 줄기 세포로 많은 특성을 공유한다는 것을 관찰했습니다. 종양 전문의로, 그는 또한 고환암을 가진 많은 환자가 조직의 다른 모형을 포함하는 teratomas에게 불린 종양을 개발한다는 것을 주의했습니다. 이 관측에 바탕을 두어, 그는 그의 유일한 기능이 정액에 선구자를 생성하기 위한 것인, spermatogonia가 즉시 pluripotent 세포를 초래하는 가능성으로 가지고있ㄴ다는 것을 추론했습니다. 따라서, 그는, 그(것)들 그밖 성숙한 줄기 세포 보다는 프로그램을 다시 만들에 순종한 증명할지도 모릅니다 생각했습니다.
유전자를 사용하여 검열은, Rafii 공부하고 동료는 SPCs에 잠재적인 특정 표면 마커를 발견했습니다. 성숙한 고환에 있는 모든 세포의 비교는 이 G 단백질이 GPR125로 알려져 있는 수용체를 결합했다는 것을, 표현되었습니다 보여주었습니다 SPCs, 그러나 그밖 성숙한 생식 세포 아닙니다에. 수중에 GPR125로, Rafii는 많았던 성숙한 마우스 고환에서 SPCs를 고립시킬 수 있었습니다.
그(것)들은 또한 조상 세포가 급속하게 증가하고 분할하는 MASCs로 변환될 수 있는 세포의 큰 인구를 만드는 매우 정교한 문화 시스템을 설치했습니다.
"이 전문화한 GPR125 긍정적인 spermatogonial 세포가 쉽게 장악해일 수 있었다 우리가 미발달 줄기 세포에서 보고 양식 새로운 조직에 유사한 기능에 줄기 세포의 조작된 근원," 나타납니다 Rafii를 밝혔습니다. 수컷 환자를 위해, 그는, "그것 언젠가 미발달 줄기 세포에 연결된 윤리적인 문제점의 주위에 얻는 줄기 세포의 손쉽게 이용 가능한 근원을 의미할 수 있었습니다 믿습니다. 그것은 또한 이 자가 조직 세포가 환자의 자신의 바디에게서." 오기 때문에, 조직 이식 거절에 연결된 문제점을 피합니다
Rafii의 팀은 지금 인간적인 고환의 유사한 줄기 세포가 세포가 마우스 MASCs의 pluripotency를 공유하는 그들의 spermatogonial 조상에게서 파생했다는 것을 결정하기 위하여 연구 결과를 추격하고 있습니다. "우리는 쉽게 획득 가능한 목표이기 위하여 이것을 가까운 장래에 생각합니다," 그는 말했습니다.
그(것)들이 성공하는 경우에, 몇몇 단계는 그 같은 줄기 세포가 인간에 적용 가능할 수 있기 전에 남아 있습니다. "우리는 아직도 정확한 생화확을 배워야 하고 GPR125 긍정적인 SPCs를 MASCs로 변환하도록 말하는 후성적인 "스위치는"," Marco Seandel, 성격 종이의 첫번째 저자인 Rafii의 실험실에 있는 고위 박사과정 이수 동료를 밝혔습니다. "스위치가 우리의 MASCs를 주문으로 만들 수 있는 결정적 일 것이라는 점을 발견,"
MASCs에서 파생된 세포를 수령인에 있는 암을 시작할 수 있는 이식한 기회가 있습니다. 이것은 더 상세한 조사를 요구하는 지역입니다, Rafii는 말했습니다. 그러나, 그는, "이제까지는 주의했습니다, 우리는 분화된 MASC 세포 조직 유래물로." 이식되는 성숙한 마우스에 있는 직업 암 활동의 어떤 암 또는 기록도 보지 않았습니다
MASC 세균 선으로 발전하기 위하여 spermatogonial 조상 세포를 달래는 성장하고 있는 조건이 Rafii에 의하여와 그의 팀은 운동했습니다-- 불명확하게 재생 계속되 유전으로 안정되어 있는 줄기 세포. 줄기 세포 연구 결과는 생식 세포 선의 부족에 의해 현재까지 제한되었습니다. "이 GPR125 긍정적인 생식 세포 선의 아무도는 이전에 유전을 위해 손쉽게 이용 가능하, 생화확 없고, 그밖 실험실에 의하여 셀 방식 분석," Rafii를 말합니다. "우리는 그밖 연구원으로 그(것)들을 공유하는 것을 예정합니다."
Rafii의 실험실은 지금 multipotent 줄기 세포로 변환될 수 있는 그밖 성숙한 조직에서 세포를 고립시키기 위하여 GPR125가 이용될 수 있다는 것을 조사하고 있습니다. 그의 단은 또한 난소에 있는 유사한 노력을 추격하는 시작했습니다. "훨씬 어렵습니다," 그는 말했습니다. "그러나 성숙한 마우스 또는 인간 난소에서 아주 낮은 수에." GPR125 긍정적인 SPCs에 유사한 속성을 가진 재프로그램할 수 있는 줄기 세포가 또한 존재할 수 있다, 가능합니다, 그의 실험실은 액티브하게 이 음모를 꾸미는 가능성을 조사하고 있습니다, Rafii는 말했습니다.
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