逃避化療的一些癌細胞仿造乾細胞

抗癌處理經常有效收縮腫瘤的範圍，但是一些也許有相反的作用，實際上擴展癌症應該的乾細胞的小的人口根據在亞特蘭大存在的發現驅動這個疾病，喬治亞在癌症研究的其次國際會議的美國關聯關於在巨蟹星座治療發展的分子診斷。

「我們的實驗建議有些處理可能導致然後能够轉移的更多癌症乾細胞，因為這些細胞設法查找方式生存這種療法」，在健康科學說其中一位研究的調查員， Vasyl Vasko， M.D. Ph.D。，病理學家在貝塞斯達， Md 的穿制服的服務大學。

「這可能幫助解釋乾細胞標記表達式為什麼與對化療和發射療法的阻力和病人的粗劣的結果相關有癌症包括前列腺，乳房和肺癌」， Vasko 博士說。 「知道如何的那瞄準的告訴我們這些標記和這些細胞可能證明有用在對待這些癌症」。

癌症乾細胞標記包括 Nanog，并且 BMI1，其中之二造成乾細胞的定義的能力更新自己和區分到不同的細胞類型， Vasko 博士說。 這些同樣分子在胚胎乾細胞被找到。

研究員最近辯論了這種飾物有些療法不能够根除癌症，因為他們不瞄準癌症乾細胞負責對腫瘤發展。 在鼠標設計的處理前後要檢驗此假設， Vasko 博士，以及從 CRTRC 學院的科學家為藥物發展在聖安東尼奧和從瓊斯霍浦金斯大學，下決心評定乾細胞標記和腫瘤數量。

他們選擇了癌症，間質 chondrosarcoma 的一份少見表單 (MCS)，未很好被描述，并且為哪些那裡是沒有有效處理。 研究員首先確定 Nanog 和 BMI1 乾細胞標記用變形的腫瘤高度表示與主要腫瘤比較。 「這建議這個標記的表達式在轉移的發展扮演某作用」， Vasko 博士說。

他們然後適用多種療法 - 從 VEGF 抗化劑例如對 proteasome 抗化劑 Velcade 的 Avastin - 在種入與人力 MSC 和被分析對腫瘤的作用的鼠標。 某些處理似乎運作，因為他們導致了在腫瘤的範圍的嚴重的減少， Vasko 博士說。 但是對在處理前後的乾細胞表達式的分析表示，既使一些抗癌處理收縮腫瘤，他們增加了 Nanog 和 BMI1 表達式。 「這些處理不是完全地禁止腫瘤增長的足够，并且癌症乾細胞標記存在」， Vasko 博士說。

而 ifosfamide 和 Avastin 禁止了標記的表達式在此癌症子型的對作用者 Velcade 和 Docetaxel 的使用導致了在乾細胞標記的顯著地增加在這個對待的腫瘤內。

「我們假設這個腫瘤從化療逃脫由乾細胞標記表達式的歸納」，他說。 「生存這種處理的很小數量的細胞可能然後生成轉移的另一個腫瘤」。

Vasko 博士不知道這如何發生，但是推理 「中斷的細胞可能藏匿導致在其他癌細胞的乾細胞標記表達式的很多系數。 我認為他們設法生存，并且他們使用從他們的胚胎壽命的經驗的一個結構」。

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