Een mechanisme jekyll-Hyde dat zowel gezonde cellen beschermt als kankercellen toelaat zou de basis voor nieuwe kanker-bestrijdende drugs kunnen zijn.
De Wetenschappers in het laboratorium van Whitehead Lid Susan Lindquist hebben ontdekt dat een bepaalde transcriptiefactor - een proteïne die aan specifieke gebieden van het genoom bindt en handelt die genen aan en uit te schakelen - wordt gekend om in behandeling te helpen vergemakkelijkt ook de overleving van kankercellen beklemtoont.
Volgens de studie, die in Cel op 20 Sept. online lijkt, kan deze transcriptiefactor de basis voor krachtige nieuwe manieren zijn om kanker te bestrijden.
„Wij stellen voor dat HSF1 een uniek efficiënt doel voor de ontdekking van ruim actieve agenten tegen kanker kon verstrekken,“ zeggen Whitehead Lid Susan Lindquist.
De transcriptiefactor is de hoofdregelgever van de „hitte-schok“ van cellen beschermende reactie - een complex en veelzijdig defensiesysteem dat binnen schopt wanneer een organisme aan verhoogde temperatuur, besmetting, toxine of andere spanningen wordt blootgesteld. Wordt de hitte-schok reactie verondersteld om meer dan miljard jaar bestaan te hebben en in organismen van bacteriën op fruitvliegen op mensen gevonden.
De hitte-Schok transcriptiefactoren zetten genen voor nuttige „chaperon“ proteïnen die aan helpen proteïnen houden van slecht het gaan. Als de proteïnen ongezonde massa's vormen, apart trekken (HSPs) de hitte-schok proteïnen hen. Als de proteïnen misfold, HSPs hen refold helpen. Als de dolende proteïnen te veel gegaan zijn, verscheept HSPs hen weg om worden vernietigd.
Post-doctorale verwante Chengkai Dai en zijn collega's bekeken de rol van hitte-schok factor 1 (HSF1), de hoofdregelgever van de hitte-schok reactie, in het toelaten van normale cellen om kankercellen te worden.
„Dit werk levert het eerste directe bewijs van een belangrijke rol voor HSF1 in het helpen van cellen om een kwaadaardige transformatie te ondergaan,“ zegt medeauteur Luke Whitesell, een wetenschappelijk onderzoeker in het laboratorium Lindquist.
Terwijl de transcriptiefactor zelf niet de transformatie van een normale cel in een kankercel veroorzaakt, bewerkt het een netwerk van kernfuncties in de kankercellen die hun proliferatie, overleving, eiwitsynthese en metabolisme regeren.
In muizen die, beperkte een HSF1 deficiëntie drastisch tumorvorming door of een chemisch carcinogeen of een cancer-causing genetische verandering wordt veroorzaakt.