Un meccanismo di Jekyll-Hyde che sia protegge le celle in buona salute che permette alle cellule tumorali potrebbe essere la base per le nuove droghe di Cancro-combattimento.
Gli Scienziati nel laboratorio del Membro Susan Lindquist di Whitehead hanno scoperto che un determinato fattore di trascrizione - una proteina che lega alle aree specifiche del genoma e degli atti per passare i geni in funzione e a riposo - conosciuto all'aiuto nella manipolazione degli sforzi egualmente facilita la sopravvivenza delle cellule tumorali.
Secondo lo studio, che compare online in Cella il 20 settembre, questo fattore di trascrizione può essere la base affinchè i nuovi modi potenti combatti il cancro.
“Proponiamo che HSF1 potrebbe fornire un obiettivo unicamente efficace per la scoperta degli agenti anticancro largamente attivi,„ diciamo il Membro Susan Lindquist di Whitehead.
Il fattore di trascrizione è il regolatore matrice della risposta protettiva “della calore-scossa„ delle cellule - un sistema di difesa complesso e complesso che dà dei calci a dentro quando un organismo è esposto alla temperatura aumentata, infezione, tossine o altro sollecita. La risposta di calore-scossa è pensata per esistere per più di miliardo anni ed è trovata negli organismi dai batteri alle mosche di frutta agli esseri umani.
i fattori di trascrizione di Calore-Scossa accendono i geni per le proteine utili “del chaperon„ che la guida tiene le proteine dall'andare a male. Se le proteine formano i mucchi non sani, le proteine di calore-scossa (HSPs) li separano. Se le proteine misfold, HSPs le aiuta refold. Se le proteine erranti sono andato troppo lontano, HSPs le spedisce fuori da distruggersi.
Il socio Postdottorale Chengkai DAI ed i suoi colleghi hanno esaminato il ruolo del fattore 1 (HSF1), il regolatore matrice di calore-scossa della risposta di calore-scossa, nel permettere alle celle normali di trasformarsi nelle cellule tumorali.
“Questo lavoro fornisce la prima prova diretta di un ruolo importante per HSF1 in celle d'aiuto per subire una trasformazione maligna,„ dice il co-author Luke Whitesell, un ricercatore nel laboratorio di Lindquist.
Mentre il fattore di trascrizione non fa stesso causa la trasformazione di una cella normale in una cellula tumorale, orchestra una rete delle funzioni di memoria nelle cellule tumorali che governano la loro proliferazione, sopravvivenza, sintesi delle proteine e metabolismo.
In mouse, una carenza HSF1 drasticamente ha limitato la formazione del tumore indotta da un agente cancerogeno chimico o da una mutazione genetica cancerogena.