Um mecanismo de Jekyll-Hyde que protegesse pilhas saudáveis e permitisse células cancerosas poderia ser a base para drogas cancro-de combate novas.
Os Cientistas no laboratório do Membro Susan Lindquist de Whitehead descobriram que um determinado factor da transcrição - uma proteína que ligasse às áreas específicas do genoma e actuasse para desligar genes sobre e - conhecido ao auxílio em segurar esforços igualmente facilita a sobrevivência das células cancerosas.
De acordo com o estudo, que aparece em linha na Pilha Sept. na 20, este factor da transcrição pode ser a base para que as maneiras novas poderosas lutem o cancro.
“Nós propor que HSF1 poderia fornecer um alvo excepcionalmente eficaz para a descoberta de agentes anticancerosos amplamente activos,” dizemos o Membro Susan Lindquist de Whitehead.
O factor da transcrição é o regulador mestre da resposta protectora de “calor-choque” das pilhas - um sistema de defesa complexo e diferenciado que retroceda dentro quando um organismo é expor à temperatura aumentada, infecção, toxinas ou outro force. A resposta de calor-choque é pensada para ter existido para mais do que bilhão anos e encontrada nos organismos das bactérias às moscas de fruto aos seres humanos.
os factores da transcrição de Calor-Choque giram sobre genes para proteínas úteis do “acompanhante” que a ajuda mantem proteínas de ir ruim. Se as proteínas formam grupos insalubres, as proteínas de calor-choque (HSPs) separam-nos. Se as proteínas misfold, HSPs ajuda-as refold. Se as proteínas errantes são ido demasiado distante, HSPs envia-as fora a ser destruídas.
O associado Pos-doctoral Chengkai Dai e seus colegas olharam o papel do factor 1 de calor-choque (HSF1), o regulador mestre da resposta de calor-choque, em permitir pilhas normais transformar em células cancerosas.
“Este trabalho fornece a primeira evidência directa de um papel importante para HSF1 em pilhas de ajuda para submeter-se a uma transformação maligno,” diz o co-autor Luke Whitesell, um cientista da pesquisa no laboratório de Lindquist.
Quando o factor não fizer próprio da transcrição causa a transformação de uma pilha normal em uma célula cancerosa, orquestra uma rede de funções do núcleo nas células cancerosas que governam seus proliferação, sobrevivência, síntese da proteína e metabolismo.
Nos ratos, uma deficiência HSF1 limitou dràstica a formação do tumor induzida por um carcinogéneo químico ou por uma mutação genética cancerígena.