Jekyll-Hyde механизм которому и защищает здоровые клетки и включает раковые клетки смог лежал в основу для новых рак-воюя снадобиь.
Научные Работники в лаборатории Члена Сьюзана Lindquist Whitehead открывали что некоторый фактор транскрипции - протеин который связывает к специфическим зонам генома и действуют, что переключает гены дальше и - известный к помощи в регулировать усилия также облегчает выживание раковых клеток.
Согласно изучению, которое кажется он-лайн в Клетке на SEPT. 20, этот фактор транскрипции может лежал в основу для мощных новых путей воевать рак.
«Мы предлагаем что HSF1 смогло обеспечить уникально эффективную цель для открытия обширно активных портивораковых агентов,» говорим Член Сьюзан Lindquist Whitehead.
Фактор транскрипции мастерский регулятор реакции «жар-удара» клеток защитной - сложная и multifaceted система обороны которая пинает внутри когда организм подвергается действию к увеличенной температуре, инфекция, токсины или другое усиливает. Подуманы, что существует для больше чем миллиард лет и найдена реакция жар-удара в организмах от бактерий к фруктовым мухам к людям.
факторы транскрипции Жар-Удара поворачивают дальше гены для полезных протеинов «chaperone» что помощь держит протеины от идти плох. Если протеины формируют нездоровые комки, то протеины жар-удара (HSPs) вытягивают их врозь. Если протеины misfold, то HSPs помогает им refold. Если странствующие протеины слишком далеко пойдены, то HSPs грузит их, котор нужно разрушить.
Postdoctoral сподвижница Chengkai Dai и его коллегаы посмотрели роль фактора 1 жар-удара (HSF1), мастерский регулятор реакции жар-удара, в позволять нормальные клетки повернуть в раковые клетки.
«Эта работа обеспечивает первое прямое доказательство важной роли для HSF1 в помогая клетках пройти злокачественное преобразование,» говорит соавтор Луку Whitesell, научный работник исследования в лаборатории Lindquist.
Пока фактор сам транскрипции не делает причина преобразование нормальной клетки в раковую клетку, он оркеструет сеть функций сердечника в раковых клетках которые управляют их пролиферацией, выживанием, синтезом протеина и метаболизмом.
В мышах, дефицит HSF1 drastically ограничивал образование тумора наведенное или химическим карциногеном или рак-причиняя генетической перегласовкой.